支配鸡子宫输卵管的交感神经节后神经元的逆行追踪

一、支配鸡输卵管子宫部交感节后神经元的逆行追踪研究（论文文献综述）

邢文杰^[1]（2017）在《包膜丁酸钠对乌骨种母鸡生产性能、血清生化指标及脂质代谢水平的影响》文中研究表明乌骨鸡作为着名的药用珍禽,具有较高的营养价值和药用价值。但是,乌骨鸡因个体小,生活力弱,产蛋性能低下等原因,制约规模化养殖,不能满足市场需求。种母鸡的健康直接影响种蛋和种鸡苗的质量,如何提高种母鸡的生产性能,提高经济效益,一直是人们关注的热点。丁酸钠作为一种新型添加剂具有多种生理功能,尤其是包膜丁酸钠（Coated sodium butyrate,CSB）,具有被缓慢释放,有利于肠道上皮充分吸收等优点,可以促进肠道上皮细胞的增殖,维护肠道健康,促进机体免疫功能。但是目前对于包膜丁酸钠的研究主要集中在仔猪和仔鸡上,其对乌骨种母鸡健康的影响研究报道较少。因此,本文旨在研究包膜丁酸钠对乌骨种母鸡生长繁殖性能的影响及其对脂质代谢和抗氧化功能的影响,以期改善乌骨种母鸡的健康状况,提高其生产效率,为包膜丁酸钠在乌骨种母鸡生产上的使用提供理论依据。1.日粮添加包膜丁酸钠对乌骨种母鸡生长性能和蛋品质的影响试验选取512只健康且体况相似的25周龄的乌骨种母鸡,随机分为两组,每组4个重复,每个重复64只鸡。对照组（Control）饲喂基础日粮,包膜丁酸钠组（CSB）在此基础上补充500 mg/kg包膜丁酸钠,持续饲喂20周。根据母鸡产蛋生理特性,将试验期分为三个阶段,25～28周龄为产蛋前期,29～36周龄为产蛋高峰期,37～44周龄为产蛋高峰后期。试验期每天记录采食量、死淘数、产蛋数、次蛋数、破蛋数、软蛋数、畸蛋数。每组选择体重相近的8只,每周固定称重。结果显示:与对照组相比,日粮添加CSB,显着提高了 28周龄乌骨种母鸡的采食量和鸡蛋哈氏单位值,提高了种蛋品质,但该时期体重和死淘率没有显着变化,该时期试验组蛋重、产蛋率、次破蛋率也没有显着性变化。日粮添加CSB,没有显着影响36周龄乌骨种母鸡的生长性能和产蛋性能,但改善了该时期种蛋品质,显着提高了鸡蛋的哈氏单位值。日粮添加CSB,显着提高了 44周龄乌骨种母鸡的采食量、死淘率。该时期试验组种蛋合格率和鸡蛋哈氏单位也显着上升,破软蛋率显着下降。2.日粮添加包膜丁酸钠对乌骨种母鸡输卵管组织形态的影响试验设计同试验1。分别在母鸡28周龄,36周龄,44周龄末进行屠宰采样,每组屠宰8只,采集卵巢、输卵管、心脏、肝脏和脾脏组织。结果显示:与对照组相比,日粮添加CSB,在整个试验期内,对乌骨种母鸡的心脏指数、肝脏指数、卵巢指数、输卵管指数均没有显着影响,但显着降低了 44周龄乌骨种母鸡的脾脏指数,对44周龄乌骨种母鸡输卵管膨大部、峡部、子宫部的组织形态也没有显着影响。3.日粮添加包膜丁酸钠对乌骨种母鸡血清生化指标及脂质代谢水平的影响试验设计同试验1。分别在母鸡28周龄,36周龄,44周龄末进行采血,每组采血8只,每只采集2ml。试验结果表明:对照组相比,日粮添加CSB对28周龄乌骨种母鸡的肝功能指标和抗氧化应激能力没有显着影响,显着降低了该时期试验组血清中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和碱性磷酸酶（AKP）的水平。试验组血清尿素氮（BUN）含量有所降低。日粮添加CSB显着降低了 36周龄乌骨种母鸡血清谷丙转氨酶（ALT）和肝中丙二醛（MDA）的活性,显着降低了 BUN含量。日粮添加CSB对44周龄乌骨种母鸡脂质代谢水平没有显着影响,但显着提高了 44周龄乌骨种母鸡试验组血清CAT的水平,降低了血清谷草转氨酶（AST）的活性,提高了该时期种母鸡抗氧化应激能力。在整个试验期,试验组血清雌激素水平显着增加,肝脏过氧化氢酶（CAT）水平均略有增加,但差异不显着。上述结果表明,25周龄乌骨种母鸡日粮添加CSB,显着提高了试验组乌骨种母鸡的雌激素水平,而在28周龄时,促进了肝脏中合成的脂质转运到卵巢,当母鸡到44周龄时包膜丁酸钠提高了乌骨种母鸡的免疫水平和抗氧化应激能力,有利于母鸡的生产。

王红梅^[2]（2011）在《IL18Rα在雌性山羊肠系膜后神经节和腰段背根节的表达》文中认为免疫是机体识别和排除抗原性异物的一种重要功能,而作为孕育新生命的雌性生殖系统的局部免疫状态受到神经、内分泌等多种因素的调控。为了探究TH1型细胞因子是否通过交感神经和感觉神经这两种途径调节雌性生殖系统的生理状态,而这些细胞因子必须与其受体结合后才能发挥生物学活性。因此本实验采用分子生物学和蛋白组学的方法探究了IL18Rα在雌性山羊肠系膜后神经节和腰段背根节的表达及定位情况,证实了IL18可以通过直接或间接的途径作用于内脏感觉传入和交感传出神经元,从而影响子宫的生殖生理活动,为研究雌性生殖系统的神经免疫调节提供形态学证据。本研究获得的主要试验结果如下:1.本研究充分利用分子生物学手段以牛、猪、人的IL18RαcDNA序列为种子,首次从山羊腰段背根节和肠系膜后神经节中克隆出了447 bp的山羊IL18Rα基因部分cDNA序列,其中第5到第445个的核苷酸编码148个氨基酸。2.利用生物信息学软件将山羊IL18Rα部分基因序列和氨基酸序列与其他物种分别进行同源性比对,其中氨基酸的同源性比对后发现,该段氨基酸序列与牛、猪、人类等物种都有极高的相似度分别达到100%、90%、88%;基因序列的同源性比对结果显示,与牛、猪、人的IL18Rα的同源性分别到达91%、88%、87%。3.以克隆得到的IL18Rα部分基因为模板,进行体外反转录制备特异性的寡核苷酸探针。运用原位杂交技术检测了雌性山羊肠系膜后神经节和腰段背根节中IL18RαmRNA的表达及定位,结果显示在肠系膜后神经节中的IL18RαmRNA主要定位于神经元胞质、卫星细胞以及神经元间的组织细胞中;在腰段背根节中,IL18RαmRNA在神经元核膜、神经元胞质、卫星细胞、神经胶质细胞和有髓神经纤维中均有表达。4.并且运用Western Blot和免疫组织化学SP法从蛋白水平验证了IL18Rα在雌性山羊肠系膜后神经节和腰段背根节中存在及定位。结果发现与其mRNA的表达定位基本保持一致,在肠系膜后神经节中IL18Rα主要存在于神经元胞质、卫星细胞、一些神经胶质细胞以及神经元间也存在一些阳性颗粒,在腰段背根节中IL18Rα在神经元核膜、神经元胞质、卫星细胞、神经胶质细胞和有髓神经纤维均呈现阳性表达,而在核仁为阴性。

柳金雄,余祖功,徐春生,冯亚玫,杨平,覃君慧,陈秋生^[3]（2009）在《鸡肠Remak神经元与过路节的电镜结构特征》文中提出【目的】探究鸡肠Remak神经（intestinal nerve of Remak,INR）的神经元和过路节超微结构,为进一步阐明INR的生理功能提供理论基础。【方法】应用透射电镜技术观察鸡肠INR元与过路节的超微结构。【结果】INR有大量体积巨大的神经元和少量小强荧光细胞分布。神经元胞体周围有零散的卫星细胞围绕,但不能形成完整被囊,可见卫星细胞与神经元胞体之间形成突触样联系。神经元周围基膜不明显,神经元胞体表面常直接与周围细胞间质接触。细胞核圆而表面平滑,染色质松散清亮,核内可见棒状小体的特殊结构。核仁明显,结构和组成典型。胞质内分布着丰富的微管、发达的粗面内质网和高尔基复合体,粗面内质网池常有扩张膨大。可见中央有孔的致密颗粒分布于核周质,可能为肽类递质分泌颗粒。核糖体除了附着于粗面内质网表面外,还有大量游离核糖体分布于胞质中。线粒体形态多样,并有致密化现象。肠INR被膜下分布着少量成群的小强荧光细胞,其胞质和胞核的电子密度较高,细胞之间有不对称的突触联系。根据突触小泡的不同,INR内分布着4种过路节,它们与周围结构形成不同的突触联系。【结论】INR神经元具有旺盛合成和分泌功能的超微结构特征,而过路节的组成和联系显示出INR支配活动的多样化和复杂性。

冯亚玫,柳金雄,刘仪,陈秋生^[4]（2008）在《鸡SP-mRNA探针制备及其在INR的杂交反应》文中研究说明应用RT-PCR方法从鸡脑中扩增P物质（Substance P,SP）基因片段,将其连接于pGM-T质粒并转化大肠杆菌,挑取阳性克隆,测序鉴定为目的片段。分别利用pGM-T质粒中T7和SP6启动子及T7和SP6RNA聚合酶,以线性化的SP/pGM-T为模板转录合成正、反义DIG标记RNA探针。通过原位杂交（in situhybridization histo-chemistry,ISHH）技术,用新合成的探针探查SP-mRNA在鸡肠Remak神经（Intestinal nerve of Remak,INR）中的分布情况。结果表明,鸡INR中SP-mRNA阳性神经元数量众多,在空、回肠段和直肠段INR中的阳性细胞分别占总神经元的82.98%和98.01%。阳性细胞呈多突起的椭圆形或梭形,在INR神经节中较有规律地层状分布或成群出现,在神经节边缘分布更为密集,并且在节间束也有少量的阳性细胞分布。本研究从基因水平证明INR中大部分神经元有SP的mRNA转录,这些神经元作为外来的SP神经纤维可以支配到肠道和输卵管。

冯亚玫,柳金雄,陈秋生^[5]（2008）在《鸡肠Remak神经显微形态学研究》文中研究指明肠Remak神经（Intestinal nerve of Remak,INR）是禽类特有的一条神经节链。取鸡INR制备冰冻切片并将切片分别进行苏木精-伊红和甲苯胺蓝染色。在光镜下观察INR内神经元的形态,统计神经元的数量,测量神经元的面积并用SPSS软件对数据进行分析。通过观察发现,不同肠段INR内神经元的形态存在差异。数量统计显示INR神经节内包含大量的神经元胞体,每只鸡的INR内神经元的总数平均为31821个,并且直肠段INR内的细胞数量最多,为27109个。空肠段INR内神经元的平均面积最大,达到478.46μm2,面积较大的神经元所占的比例也最高;而直肠段INR内单个神经元的平均面积最小,约为391.74μm2。可以推测不同段INR中神经细胞的形态、大小和数量具有一定差异,这种差异可能与其对胃肠道功能的调节有关。

柳金雄,冯亚梅,张莉,陈秋生^[6]（2007）在《鸡肠神经胆碱乙酰转换酶和多巴胺羟化酶细胞的免疫组织化学》文中指出应用SABC法免疫组织化学技术,探索鸡肠神经内胆碱乙酰转换酶（ChAc）和多巴胺羟化酶（DβH）神经元的形态及其分布。结果显示,肠神经内含有52%的ChAc神经元和36%的DβH神经元,2种神经元胞体或为多突起的多边形,或为一端有长突起的椭圆形,它们分布于神经内的神经纤维之间。DβH神经元在节间束也有个别分布。部分神经纤维呈ChAc或DβH阳性。这表明鸡肠神经系混合神经,既含副交感节后神经元,也含交感节后神经元。

柳金雄,冯亚玫,张晖,陈秋生^[7]（2007）在《鸡血管活性肠肽RNA探针制备及其在鸡肠Remak神经的原位杂交反应》文中提出应用RT-PCR方法从鸡脑中扩增血管活性肠肽（VIP）基因片段,将其连接于pGM-T easy。分别利用pGM-T easy中T7和SP6启动子及其RNA聚合酶,以线性化的VIP/pGM-Teasy为模板转录合成正、反义DIG标记RNA探针。通过原位杂交方法将合成的探针用于探查VIP-mRNA在鸡肠Remak神经（INR）中的分布情况。结果表明,INR的神经元胞体中有VIP-mRNA的转录,且这种神经元数量众多;原位杂交阳性神经元胞体大部分是大型神经元细胞,呈圆形或椭圆形;阳性神经元胞体在INR神经节中呈层状或成群分布。INR的神经纤维呈弱阳性。在节间束也有少量的阳性细胞分布。本研究从基因水平证明INR中有VIP神经元存在。

冯亚玫^[8]（2007）在《鸡INR的显微形态及SP-mRNA的分布》文中进行了进一步梳理肠Remak神经（Intestinal nerve of Remak，INR）是禽类特有的一条自主神经节链，由空肠和十二指肠交界处延伸至泄殖腔，其间频繁地发出分支到肠道。不同于哺乳动物，禽类肠神经系统由内源性神经丛和INR共同组成，INR对禽类的消化、生殖都有重要的调节作用。P物质（Substance P，SP）是一种由11个氨基酸组成的脑肠肽，对维持肠道的正常功能起到重要的作用。本试验在光镜下研究鸡INR的显微形态，合成地高辛标记SP-RNA探针并用ISHH的方法从基因水平研究了SP-mRNA在INR内的分布，为进一步研究禽类特有的INR对消化、免疫和生殖等生理过程的调节作用提供形态依据。试验Ⅰ鸡INR显微形态学研究INR是禽类特有的一条神经节链。取鸡IN制备冰冻切片并将切片分别进行苏木精-伊红和甲苯胺蓝染色。在光镜下观察INR内神经元的形态，统计神经元的数量，测量神经元的面积并用SPSS软件对数据进行分析。通过观察发现，不同肠段INR内神经元的形态存在差异。数量统计显示INR神经节内包含大量的神经元胞体，一只鸡的INR内神经元的总数为31821个，并且直肠段INR内的细胞数量最多，为27109个。空肠段INR内神经元的平均面积最大，达到478.46μm2，面积较大的神经元所占的比例也最高；而直肠段INR内单个神经元的平均面积最小，约为391.74μm2。可以推测不同段INR中神经细胞的形态、大小和数量具有一定差异，这种差异可能与其对胃肠道功能的调节有关。试验ⅡSP-mRNA探针的合成以GenBank中查得的序列号为XM 418674的SP-mRNA序列为参照设计引物。提取鸡的总RNA，通过反转录套式PCR扩增目的片段从鸡的总RNA中扩增SP基因片段，将目的DNA的纯化回收后，用TA克隆的方法将目的片段克隆到pGM-easy T载体中并转化大肠杆菌，挑取阳性克隆，测序鉴定为目的片段。分别利用pGM-T easy质粒中T7和SP6启动子及T7和SP6RNA聚合酶，以，线性化的SP／pGM-T easy为模板转录合成正、反义DIG标记RNA探针。将合成好的DNA探针进行纯化，然后进行斑点杂交实验检验探针的标记效率和浓度。斑点杂交实验表明探针合成成功，浓度接近100 ng／μl，可以用于ISHH试验。试验ⅢINR内的原位杂交反应通过原位杂交（in situ hybridization histochemistry，ISHH）技术，用自行合成的探针探查SP-mRNA在鸡INR中的分布情况．结果表明，鸡INR中ISHH阳性神经元数量众多，空回肠段和直肠段INR中的阳性细胞分别占神经元总量的82.98％和98.01％。阳性细胞呈多突起的椭圆形或梭形，在INR神经节中较有规律地层状分布或成群出现，在神经节边缘分布更为密集，并且在节间束也有少量的阳性细胞分布。本试验从基因水平证明INR中大部分神经元有SP的mRNA转录，这些神经元作为外来SP神经纤维支配肠道和输卵管。

柳金雄^[9]（2007）在《鸡肠Remak神经超微结构及其递质的研究》文中研究指明哺乳动物的肠神经系统（ENS）分布在肠壁中，是自主神经系统的第三个组成部分，能独立完成各种反射活动。与哺乳动物不同，禽类由于有肠Remak神经（INR）的存在，其ENS不仅包括肠壁内的神经结构，还包括肠壁外的INR。INR由荐部神经嵴细胞衍生迁移而来，是禽类特有的一根在背肠系膜底缘中与肠管平行分布，从泄殖腔一直延伸到十二指肠的自主神经节链，并发出许多神经分支支配到肠管壁、泄殖腔、法氏囊、睾丸、卵巢和输卵管。本文应用电镜技术、免疫组织化学和原位杂交的方法，从不同角度对鸡INR的结构、性质及神经递质进行了较为系统的研究。试验ⅠINR的超微结构研究本试验用戊二醛对INR进行固定，然后用透射电镜系统观察了鸡INR的超微结构特点。结果显示空回肠段和直肠段INR中的超微结构基本相似。在INR神经节中分布有大量的神经元，这些神经元的轮廓呈不规则状，每个神经元有一个核，核表面光滑或有不同程度的沟壑，核中染色质稀少。神经元胞质中有各种细胞器的存在，部分神经元胞质中有大量平行层叠排列的粗面内质网。在胞质中有中空状的分泌颗粒。神经节中的卫星细胞分布在神经元细胞的周围，比神经元小，核形状不规则，占据细胞的最大面积，其中的染色质多且边缘染色质浓密。神经元和卫星细胞外包基底膜。在神经节中，有许多连续型的毛细血管和少量的浆细胞。神经节中的突触可根据其基本结构分为GrayⅠ型突触和GrayⅡ型突触。而轴突曲张体和神经末梢根据其中含有不同的突触囊泡可分为三种，一种是含有大量小清亮突触囊泡（SSV）和极少数含致密核芯颗粒的大颗粒囊泡（LGV）；第二种是其中含有SSV和LGV，二者的数量相当；第三种是其中含有大量的线粒体和或多或少的突触囊泡。在INR的节间束中有大量的无髓神经纤维和少数有髓神经纤维存在，在有髓神经纤维外周，施旺氏细胞形成的髓鞘清晰可见。从横断面观察，可见一个施旺氏细胞在形成一根有髓神经纤维髓鞘的同时还包裹了多根无髓神经纤维。这些超微结构说明鸡INR具有许多特殊性，可能与其复杂的调节功能有关。试验Ⅱ胆碱乙酰转移酶和多巴胺羟化酶在鸡INR中的分布碱乙酰转移酶（ChAT）和多巴胺羟化酶（DβH）分别是乙酰胆碱和去甲肾上腺素的标志酶。本试验以ChAT作为副交感节后神经元的标志酶，DβH作为交感节后神经元的标志酶，应用SABC法免疫组织化学技术，研究ChAT和DβH在鸡INR内的分布，以确定交感和副交感节后神经元在INR中的分布，并确定各自所占的比例。研究发现，INR内ChAT阳性神经元占总神经元数量的51.74±9.00％，DβH阳性神经元占36.21±8.81％。两种神经元胞体或为多突起的多边形，或为一端有长突起的椭圆形，它们分布于神经节内的神经纤维之间。DβH神经元在节间束也有个别分布。部分神经纤维也呈ChAT或DβH阳性。这表明鸡INR内既有副交感节后神经元，又含有交感节后神经元，且各自的成份分别约为52％和36％。试验Ⅲ鸡血管活性肠肽RNA探针的制备及其mRNA在鸡INR中的分布本试验应用RT-PCR方法从鸡脑中扩增血管活性肠肽（VIP）的基因片段，将其连接于pGM-T Easy。分别利用pGM-T Easy中T7和SP6的RNA聚合酶的启动子及RNA聚合酶，以线性化的VIP/pGM-T Easy为模板在体外转录合成正、反义DIG标记RNA探针。通过原位杂交方法将合成的探针用于探查VIPmRNA在鸡INR中的分布情况。结果表明，INR中大部分神经细胞中有VIPmRNA的转录，其中VIP探针杂交阳性细胞在空回肠段和直肠段INR分别占74.71±12.02％和86.60±9.63％。原位杂交阳性神经细胞胞体呈梭形或椭圆形，其纵轴与INR延伸的方向平行；阳性神经元胞体在INR神经节中呈层状或成群分布。在节间束也有少量的阳性细胞分布。本文从基因水平证明INR中有大量VIP神经元，并可能作为外源性VIP能神经纤维支配到肠壁和输卵管等其它腹腔器官。试验Ⅳ鸡生长抑素前体蛋白1RNA探针的制备及其mRNA在鸡INR中的分布本试验应用体外转录的方法合成正、反义地高辛标记生长抑素前体蛋白1（PSS1）的RNA探针。通过原位杂交方法将合成的探针用于探查PSS1 mRNA在鸡空回肠段和直肠段INR中的分布情况。结果表明，INR中大部分神经细胞中有PSS1的mRNA转录，其中PSS1探针杂交阳性细胞在空回肠段和直肠段INR分别占86.98±7.93％和86.07±6.11％。原位杂交阳性神经细胞胞体呈有突起的梭形或椭圆形，其纵轴与INR延伸的方向平行；阳性神经细胞胞体在INR神经节中呈层状或成群分布。在节间束也有少量的阳性细胞分布。本文从基因水平证明INR中大量神经细胞进行PSS1的mRNA的转录，并可能作为外源性生长抑素1能神经纤维支配到肠壁和输卵管等其它腹腔器官。试验Ⅴ鸡前脑啡肽原RNA探针的制备及其mRNA在鸡INR中的分布本试验同样应用体外转录的方法合成正、反义地高辛标记前脑啡肽原（PPE）的RNA探针。通过原位杂交方法将合成的探针用于探查PPE mRNA在鸡空回肠段和直肠段INR中的分布情况。结果表明，INR中大部分神经细胞中有PPE的mRNA转录，其中PPE探针杂交阳性细胞在空回肠段和直肠段INR分别占83.79±7.96％和96.04±4.53％。原位杂交阳性神经细胞胞体呈有突起的梭形或椭圆形，其纵轴与INR延伸的方向平行；阳性神经细胞胞体在INR神经节中呈层状或成群分布。在节间束也有少量的阳性细胞分布。本文从基因水平证明INR中大量神经细胞进行PPE的mRNA转录，并可能作为外源性脑啡肽能神经纤维支配到肠壁和输卵管等其它腹腔器官。结合试验Ⅳ和Ⅴ的研究结果，在整个INR中都可能有VIP、PPE和PSS1 mRNA共存于同一神经细胞的现象。

张德禄,崔燕,胡春香,刘永定^[10]（2006）在《母鸡输卵管子宫部初级感觉神经元的CB-HRP法定位研究》文中认为应用CB-HRP溶液注入母鸡输卵管子宫部浆膜下,四甲基联苯胺（TMB）组织化学呈色,以探察母鸡输卵管子宫部初级感觉神经元的定位。结果表明:母鸡输卵管子宫部的初级感觉神经元位于双侧T1-LS13脊神经节、颈静脉神经节和结状神经节。标记细胞数分布不均,在体左侧多于体右侧,在脊神经节多于颈静脉神经节和结状神经节。在脊神经节内标记细胞有T5-LS1和LS8-LS11前后两个相对集中区,峰值分别在T7和LS11。说明尽管母鸡输卵管子宫部是单侧发育成熟脏器,但其感觉沿双侧脊神经和迷走神经传入中枢,以体左侧传入为主;且感觉经脊神经传入较迷走神经传入中枢优势明显。

二、支配鸡输卵管子宫部交感节后神经元的逆行追踪研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、支配鸡输卵管子宫部交感节后神经元的逆行追踪研究（论文提纲范文）

（1）包膜丁酸钠对乌骨种母鸡生产性能、血清生化指标及脂质代谢水平的影响（论文提纲范文）

（2）IL18Rα在雌性山羊肠系膜后神经节和腰段背根节的表达（论文提纲范文）

（3）鸡肠Remak神经元与过路节的电镜结构特征（论文提纲范文）

（4）鸡SP-mRNA探针制备及其在INR的杂交反应（论文提纲范文）

（6）鸡肠神经胆碱乙酰转换酶和多巴胺羟化酶细胞的免疫组织化学（论文提纲范文）

（7）鸡血管活性肠肽RNA探针制备及其在鸡肠Remak神经的原位杂交反应（论文提纲范文）

（8）鸡INR的显微形态及SP-mRNA的分布（论文提纲范文）

（9）鸡肠Remak神经超微结构及其递质的研究（论文提纲范文）

（10）母鸡输卵管子宫部初级感觉神经元的CB-HRP法定位研究（论文提纲范文）

四、支配鸡输卵管子宫部交感节后神经元的逆行追踪研究（论文参考文献）

• [1]包膜丁酸钠对乌骨种母鸡生产性能、血清生化指标及脂质代谢水平的影响[D]. 邢文杰. 南京农业大学, 2017(07)
• [2]IL18Rα在雌性山羊肠系膜后神经节和腰段背根节的表达[D]. 王红梅. 西北农林科技大学, 2011(04)
• [3]鸡肠Remak神经元与过路节的电镜结构特征[J]. 柳金雄,余祖功,徐春生,冯亚玫,杨平,覃君慧,陈秋生. 中国农业科学, 2009(06)
• [4]鸡SP-mRNA探针制备及其在INR的杂交反应[J]. 冯亚玫,柳金雄,刘仪,陈秋生. 畜牧兽医学报, 2008(01)
• [5]鸡肠Remak神经显微形态学研究[J]. 冯亚玫,柳金雄,陈秋生. 畜牧与兽医, 2008(01)
• [6]鸡肠神经胆碱乙酰转换酶和多巴胺羟化酶细胞的免疫组织化学[J]. 柳金雄,冯亚梅,张莉,陈秋生. 中国兽医学报, 2007(05)
• [7]鸡血管活性肠肽RNA探针制备及其在鸡肠Remak神经的原位杂交反应[J]. 柳金雄,冯亚玫,张晖,陈秋生. 南京农业大学学报, 2007(02)
• [8]鸡INR的显微形态及SP-mRNA的分布[D]. 冯亚玫. 南京农业大学, 2007(05)
• [9]鸡肠Remak神经超微结构及其递质的研究[D]. 柳金雄. 南京农业大学, 2007(05)
• [10]母鸡输卵管子宫部初级感觉神经元的CB-HRP法定位研究[J]. 张德禄,崔燕,胡春香,刘永定. 畜牧兽医学报, 2006(12)

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