一、西洋参不同部位及颗粒剂中皂甙的分析测定（论文文献综述）
吴姬[1]（2021）在《人参大枣百合颗粒剂的研制及其抗体力疲劳作用研究》文中研究表明生活节奏快,各种压力大,疲劳已成为当下人们生活中一种常见症状。疲劳症状若长期得不到缓解,会影响人们工作效率和生活质量,甚至导致身体或心理疾病如抑郁症等。疲劳已成为世界上人们日益关注的问题。人参根中富含人参皂苷和人参多糖,大枣和百合中亦富含多糖,均可安全有效地预防和抗体力疲劳。因此,本研究以人参配伍大枣、百合复方制备抗体力疲劳颗粒剂,首先优化提取工艺参数,考察颗粒剂成型工艺,对其制备颗粒剂进行质量研究,并对其抗体力疲劳功效进行评价。针对方中药材的有效组分进行提取研究。以出膏率和人参总皂苷（Rg1+Re+Rb1）提取量为考察指标,通过星点效应面法,进行人参醇提工艺探讨,确定最佳人参皂苷醇提工艺参数:醇浓度为65%,料液比为1:15,提取2次,每次1 h;方中多糖提取采用水提法,以单因素法考察料液比、浸提时间和浸提温度对出膏率和粗总多糖提取量的影响。根据粗总多糖提取量确定方中药材水提工艺参数:料液比为1:15,浸提温度为90℃,浸提时间为2 h,浸提2次。对颗粒剂成型工艺进行研究。以颗粒剂情况、溶化性、成型性、流动性和吸湿性为考察指标,对辅料种类、辅料用量和润湿剂浓度等进行考察。确定将主药与辅料质量比为1:0.8,辅料为由可溶性淀粉与糊精（7:3）组成的混合辅料,采用93%乙醇作为润湿剂。对颗粒剂进行质量研究。采用薄层色谱法（TLC）分别对大枣和百合进行定性鉴别、以HPLC法对颗粒剂中的人参总皂苷（Rg1+Re+Rb1）进行定量测定、UV法对粗总多糖含量进行测定,专属性均较好。百合TLC鉴别存在阴性干扰故未列入质量标准中,TLC法鉴别颗粒剂大枣,供试品与对照药材相应的位置,显示相同颜色的斑点,故列入质量标准中。HPLC测定颗粒中的人参总皂苷专属性和耐用性均较好。UV法测定颗粒剂中粗多糖含量,方法简便,可行。颗粒剂的常规检查如粒度、溶化性、装量差异和含水量均符合相应规定。根据含量测定结果,规定每克颗粒剂中含有人参总皂苷（Rg1+Re+Rb1）含量应不低于1.59 mg/g,含有粗总多糖含量应不低于294.52 mg/g。采用小鼠负重游泳动物疲劳模型,对颗粒剂抗疲劳活性进行了评价。将昆明小鼠随机分成低、中、高剂量组和空白对照4组,低、中、高组给药剂量分别为0.83 g/kg/d、1.65 g/kg/d和2.25 g/kg/d,空白剂量组给予等体积的生理盐水,强制游泳实验,记录各组小鼠游泳时间,并测定游泳后小鼠血清中尿素氮（BUN）、肝糖原和肌糖原的含量。结果显示,人参大枣百合颗粒剂的3个剂量均能延长小鼠负重游泳时间,且存在统计学差异（*P<0.05）。中、高剂量组能显着降低小鼠血清中尿素氮含量,增加小鼠肌糖原和肝糖原含量（*P<0.05）。结果表明本研究制备的人参大枣百合颗粒剂具有抗体力疲劳效果,为该复方保健食品的开发和应用提供了实验依据。
田艳[2]（2020）在《药用植物纳米功能制剂开发及应用》文中研究说明纳米技术的快速发展带来了新的技术革命,纳米制剂的许多优点使其越来越受到人们的青睐,其在各个领域的研究应用愈加受到重视。基于药用植物的医用价值,扩展其应用领域,使其不仅在医药方面发挥巨大作用,更能在兽药和农药等农业领域得到更为广阔的发展。利用纳米技术,对药用植物进行进一步的开发利用,制备两种新型的纳米制剂,是本研究的目的所在。本研究利用纳米技术对药用植物进行加工,制成两种纳米制剂。一种是纳米颗粒剂,将药用植物直接粉碎至纳米级,制成纳米粉,并对其活性成分的溶出行为进行了研究。另一种是复乳型纳米乳佐剂,以纳米乳为载体对药用植物中的活性成分进行改造,制备成药用植物纳米乳佐剂,对两种佐剂的粒径、pH值、黏度、稳定性和安全性进行检测,并通过动物实验对两种纳米乳佐剂的免疫效果进行评价。内容如下:1、采用湿法球磨制备三七及西洋参纳米颗粒剂,确定以固液比3.125%、转速2000 r·min-1、研磨2 h为条件制备药用植物纳米颗粒剂;制备的三七及西洋参纳米粉的粒径分别为324.17±0.63nm、298.97±0.32 nm,分散性良好,二者纳米粉中皂苷成分的溶出率均高于超微粉,西洋参纳米粉中人参皂苷Re溶出效果最好,比超微粉高43.89%。2、筛选药用植物纳米乳佐剂配方并评价。本研究以纳米乳的粒径为指标,绘制伪三元相图,筛选表面活性剂,当将表面活性剂2和3联合使用时,且比例为3:1时,纳米乳区域面积最大,乳剂粒径最小;采用两步法制备药用植物纳米乳佐剂及空白纳米乳佐剂,两种纳米乳佐剂均澄清,性质稳定,经离心法和染色法鉴定为水包油包水型纳米乳,空白纳米乳佐剂的粒径为128.77±0.61nm,PDI为0.16±0.01,pH值为5.81±0.33,黏度为3.8±0.15 s,药用植物纳米乳佐剂的粒径为139.21±0.44 nm,PDI为0.13±0.32,pH值为5.78±0.64,黏度为3.7±0.83 s,稳定性良好,安全性检测试验中,所有试验动物均未发现不良反应,全部健活。3、制备药用植物纳米乳佐剂并对其免疫增强作用进行实验验证。本研究将灵芝多糖制备成药用植物纳米乳佐剂,乳剂半透明,性质稳定,粒径为143.03±0.72 nm,PDI为0.09±0.02,pH值为5.88±0.12,黏度为4.0±0.37 s,稳定性良好;将两种纳米乳佐剂一起与灭活抗原联用对小鼠免疫,进行免疫效果评价,在免疫前期,两种佐剂的免疫增强作用较好,且药用植物纳米乳佐剂优于纳米乳佐剂,免疫后期效果均逊于206佐剂,优于市售佐剂,表明两种纳米乳佐剂均具有能够增强疫苗免疫效果的作用。
左甜甜[3]（2020）在《人参、红参系统物质基础与炮制介导的整体化学转化研究》文中认为人参为五加科（Araliaceae）人参属植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的干燥根,红参是鲜人参经蒸制干燥得到的产品。研究表明,热处理引起的人参皂苷的转化与生物学活性的改善显着相关。系统阐释人参与红参的化学组成,揭示蒸制介导的整体性化学转化,建立各自的特征标志物,对于实现人参、红参精准质量控制,优化炮制参数、合理临床用药,推动人参产业向好发展具有重要意义。本论文综合利用系统植化分离、多维色谱-高分辨质谱联用、非靶标代谢组学与质谱成像等技术,对人参开展皂苷化合物的分离制备,同时深度表征鉴定人参与红参的皂苷组成,整体性描绘蒸制介导的化学转化,构建人参与红参鉴别的特征标志物。本论文采用多种柱色谱（D101大孔吸附树脂、中压C18柱）与制备型、半制备型高效液相色谱等对人参根中的皂苷成分进行系统、分离纯化,分离并鉴定42个皂苷化合物（1-42）,包括1个新齐墩果酸型人参皂苷（1）与一个种内首分化合物（2,三七皂苷FP1）。利用高分辨质谱与一维、二维NMR分析,新皂苷化合物结构鉴定为齐墩果酸3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基]-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷,命名为人参皂苷RO1（1）。其它40个已知皂苷化合物分别鉴定为:人参皂苷Rg1（3）,三七皂苷R4（4）,人参皂苷Ra2（5）,-Rb1（6）,-Rb2（7）,-Rd（8）,三七皂苷Rt（9）,人参皂苷Rc（10）,-Ra1（11）,20-O-葡萄糖基人参皂苷Rf（12）,丙二酸酰化人参皂苷Rb1（13）,丙二酸酰化人参皂苷Rb2（14）,人参皂苷Re2（15）,-Re3（16）,丙二酸酰化人参茎叶皂苷Rd5（17）,丙二酸酰化人参皂苷Rc（18）,人参皂苷Rg3（19）,人参皂苷Re（20）,20（R）-人参皂苷Rh2（21）,20（S）-人参皂苷Rh2（22）,人参皂苷Rf（23）,20（S）-原人参三醇（24）,人参皂苷F3（25）,-Rk1（26）,-F5（27）,-Rg2（28）,-Rb3（29）,20（R）-人参皂苷Rh1（30）,compound K（31）,人参皂苷F1（32）,-F2（33）,-RO（34）,三七皂苷R1（35）,竹节参皂苷Ⅳa（36）,20（S）-人参皂苷Rh1（37）,人参皂苷Rg5（38）,-Rk3（39）,三七皂苷Fe（40）,-R2（41）与人参皂苷Ra3（42）。本论文植化分离工作进一步丰富了人参中皂苷化合物的多样性,为基于液质联用技术人参与红参系统物质基础研究与差异分析提供对照品。本论文建立了基于离线全二维液相色谱/离子淌度四极杆飞行时间高分辨质谱（2D-LC/IM-QTOF-MS）维度增强的（四维分离）中药多成分系统表征技术、开发基于UNIFI平台“人参皂苷自建数据库”引导的智能峰注解标准化流程,最终能够鉴定323种人参皂苷（人参中鉴定286种,红参中306种）,其中125种尚未从人参属中分离报道。首先通过单因素实验依次优化色谱-质谱的关键参数（固定相、流动相、柱温、洗脱梯度;离子源参数毛细管电压、锥孔电压与梯度裂解能量）,构建了配置亲水相互作用色谱（HILIC）机制的XBridge Amide色谱柱和反相HSS T3色谱柱的2D-LC分离系统,通过星条方程法测定该二维色谱系统的正交性为0.76,有效峰容量为976;且经过方法学验证该方法稳定、可重现。利用Vion?IMS-QTOF杂合型高分辨质谱仪,选择ESI负离子模式下数据非依赖High-Definition MSE（HDMSE）进行数据采集,实现人参与红参提取物复杂成分的四维分离,提供每个皂苷成分五维结构相关信息(t R-HILIC,t R-RP,CCS,MS1,MS2)。与传统MSE相比,HDMSE可以更好地分离人参皂苷并直接提供CCS值信息。在系统整理人参皂苷植化分离文献的基础上建立了“人参皂苷自建数据库”,共记录504个已知人参皂苷结构信息（名称、分子式、化学结构）。将该数据库导入UNIFITM软件,并输入58个皂苷对照品确定的结构信息,建立了基于UNIFI自动注解HDMSE数据的高效代谢物鉴定流程（包括分析方法设置、数据采集、数据校正、数据处理与鉴定、鉴定结果再确认）,通过小分子预测、MS1/MS2数据与数据库成分理论质谱信息匹配,大大缩短分析时间,并呈现可重现的鉴定结果。本实验增加了一维色谱分离（HILIC）和离子淌度（IM）分离,极大地提高了峰容量;离子淌度测定的CCS值为分子的结构鉴定提供了与质谱正交的多一维度的信息,特别是在异构体区分上具有很大的潜力。最终能够从人参鉴定286种人参皂苷、从红参中鉴定306种,共计323种人参皂苷结构（包括PPD型119个,PPT型87个,OA型21个,丙二酸酰化型17个,以及76个其它类型）。这为人参与红参差异分析奠定了基础;所构建的2D-LC/IM-QTOF-HDMSE方法亦可以充当放大镜初步发现人参和红参之间的差异成分。本论文构建基于超高效液相色谱/离子淌度-四极杆飞行时间质谱（UHPLC/IM-QTOF-MS）非靶标代谢组学技术,通过不同炮制时间点分析整体描绘人参的化学转化,通过实验室自制与市售的人参与红参代谢组对比,鉴定18种潜在差异成分,构建人参与红参特征标志物;并通过质谱成像/（MSI）分析确定了差异标志物的组织分布。综合利用Vion IMS-QTOF离子淌度液质联用仪、UNIFI与Progenesis QI软件,建立了非靶标代谢组学的分析流程:1)基于负离子模式HDMSE代谢组信息采集;2)多批次HDMSE数据校正与数据解卷积（峰对齐、峰提取、归一化）;3)代谢特征列表再处理80%规则与30%变异规则;4)基于主成分分析（PCA）,偏最小二阶乘法判别分析（OPLS-DA）与VIP（variable importance in projection）值大小寻找差异代谢物;5)潜在标志物鉴定。根据以上流程首先研究了不同炮制时间（2 h,3 h,4 h）下人参化学成分转化程度,PCA得分图揭示了时间依赖的动态转化轨迹。对人参与实验室自制红参进行差异分析,当VIP阈值设定为2.5时,鉴定22个差异离子;通过对市售人参与红参对比分析,同条件下鉴定25个差异离子;最终发现18个潜在炮制相关标志物。其中m-Rb1（同位素峰m/z 1195.6070）、人参皂苷Ro、M6（PPD+3Glc+2Xyl+Mal）、m-Rc（同位素峰m/z 1165.5967）、m-Rb2（同位素峰m/z 1165.5970）为白参的鉴别标记物;人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg3为红参的鉴别标记物。在此基础上,进一步对18个潜在炮制相关标志物中5个标志物质量数进行MSI分析(M18:人参皂苷Rg5（异构体）;M15:人参皂苷Rg3（异构体）;M4:人参皂苷Ro（异构体）;M12:人参皂苷Rd（异构体）;M10:m-Rc（异构体）在根部的空间分布。5个人参皂苷标志物在人参、红参根部组织部位的具体分布,人参皂苷Rg5、Rg3在外皮、韧皮部可以看到有更高含量的表达,而人参皂苷Ro、m-Rc（异构体）在形成层部位含量更高。另外,MSI可以直观呈现差异标志物在不同组别样品中含量差异。M18、M15在红参中的含量高于白参,而M4、M12、M10在白参中的含量则高于红参。这些趋势与非靶向代谢组学获得的结果基本一致。值得注意的,MSI反映的代谢物变化趋势是所有能够离子化的异构体总强度,这些异构体如果变化趋势不一致,MSI呈现的结果可能与LC-MS有所不同。本论文,首次建立一种基于离线2D-LC/IM-QTOF-HDMSE维度增强的代谢组表征技术,支撑混合样品的四维分离,实现了人参与红参中皂苷成分的深度表征;建立基于UHPLC/IM-QTOF-MS、UNIFI与Porgenesis QI非靶标代谢组学分析技术流程,整体性描绘并鉴定人参炮制相关标志物;首次利用MSI技术对人参炮制相关标志物进行组织分布研究。以上研究结果对于人参与红参的精准质量控制,合理临床用药,及人参产业的向好发展将产生积极的推动作用;同时为中药系统物质基础研究与中药炮制机制研究提供方法学参考。
彭慧[4]（2014）在《肺痿颗粒中人参三七皂苷类药效组分的提取工艺优化和HPLC特征图谱的建立》文中进行了进一步梳理1研究目的优化肺痿颗粒中人参-三七的最佳提取工艺,建立肺痿颗粒及其原料药人参、三七、人参-三七的HPLC特征图谱,分析人参、三七、人参-三七中的皂苷类药效组分,为肺痿颗粒在制备过程中原料药的质量控制及肺痿颗粒的质量标准建立提供依据。2研究内容和方法2.1按照2010版《中国药典》一部的标准和方法对肺痿颗粒及其原料药进行鉴定。2.2以人参和三七中的皂苷类组分三七皂苷R1-人参皂苷Rg1-人参皂苷Re-人参皂苷Rf-人参皂苷Rb1的总提取量为评测指标,采用正交设计L9（34）,考察加水量（A,8倍,10倍,12倍）、浸泡时间（B,0.5h,1h,1.5h）、提取时间（C,1h,2h,3h）、提取次数（D,1次,2次,3次）4个因素,优化人参-三七的提取工艺。2.3采用高效液相色谱法,建立肺痿颗粒及其原料药人参、三七、人参-三七水煎液中的特征图谱,并分析人参、三七、人参-三七水煎液中的皂苷类成分的药效组分。3研究结果3.1肺痿颗粒中的原料药均符合2010版《中国药典》一部的相关规定。3.2正交实验结果表明,人参-三七最佳提取工艺为A3B2C1D3,即加12倍量水浸泡1小时,提取3次,每次1小时,提取得到的五种皂苷类药效组分的总含量可达223mg。3.3高效液相色谱图表明,人参水煎液中有8组特征峰,三七水煎液中有10组特征峰,人参-三七水煎液中有13组特征峰,肺痿颗粒剂中有12-13组特征峰,均具有专属性。人参水煎液中皂苷类成分的药效组分为 人参皂苷Rg1-人参皂苷Re-人参皂苷Rf-人参皂苷 Rb1=8.488:1.641:1:4.308。三七水煎液中皂苷类成分的药效组分为 三七皂苷R1-人参皂苷Rg1-人参皂苷Re-人参皂苷 Rb1=1.307:11.931:1:6.380。人参-三七水煎液中的皂苷类成分的药效组分为 三七皂苷R1-人参皂苷Rg1-人参皂苷 Re-人参皂苷 Rf-人参皂苷Rb1=4.807:47.917:4.942:1:23.257。4研究结论4.1人参、三七作为肺痿颗粒中的君药和臣药,其主要成分为皂苷类成分,皂苷类成分的含量直接影响肺痿颗粒的疗效。正交实验结果表明,肺痿颗粒中人参、三七的最佳提取工艺是加12倍量水浸泡1小时,提取3次,每次1小时,此条件下五种皂苷类组分含量最高,验证实验表明该优选工艺稳定可靠,可作为肺痿颗粒中人参-三七的提取工艺。4.2肺痿颗粒及其原药材人参、三七、人参-三七特征图谱均具有专属性。肺痿颗粒中人参-三七五种皂苷类成分的药效组分为 三七皂苷R1-人参皂苷Rg1-人参皂苷Re-人参皂苷Rf-人参皂苷Rb1=4.807:47.917:4.942:1:23.257,可用于肺痿颗粒生产的质量控制依据,也可作为质量标准。
李宏[5]（2014）在《芪杞参颗粒剂毒性、药效学及制剂质量控制研究》文中认为目的:通过芪杞参颗粒剂对小鼠的急性毒性和大鼠的长期毒性实验研究,考（?）其对实验动物有无毒性;通过研究芪杞参颗粒剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、NK细胞活性以及脏器系数的影响等,观察芪杞参颗粒剂对小鼠细胞免疫和体液免疫功能的影响;采用高效液相色谱法测定芪杞参颗粒剂中人参皂苷Rb1含量,以建立芪杞参颗粒剂的质量控制方法。方法:小鼠急性毒性实验即将芪杞参颗粒剂原粉配成混悬液,以相当于0.5g/mL生药的剂量给予小鼠灌胃一次,连续观察1周,在此期间内记录小鼠一般情况,包括体重、摄食、饮水及排便等情况;大鼠长期毒性实验即将芪杞参颗粒剂原粉配成混悬液,分别以低剂量[0.5g/（kg·d）],中剂量[1.32g/（kg·d）]和高剂量[2.36g/（kg·d）]给予大鼠灌胃,每周7天,连续1个月,观察大鼠的血液学指标（包括凝血时间、红细胞、白细胞、血小板计数、白细胞分类和血红蛋白含量）,尿常规,血液生化指标（AST、ALT、UREA、肌酐、总胆固醇）及各脏器（心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸或卵巢）情况并进行组织病理学检查;芪杞参颗粒剂对小鼠细胞免疫和体液免疫功能的影响即用6周龄昆明种小鼠分空白对照组、芪杞参颗粒剂高、中、低剂量组,小鼠腹腔注射鸡红细胞混悬液,观察芪杞参颗粒剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;制备绵羊红细胞（SRBC）,观察血球凝集程度,测定血清溶血素;以靶细胞（YAC-1细胞）与脾细胞（效应细胞）的反应检测芪杞参颗粒剂对小鼠自然杀伤（NK）细胞活性的影响;采用淋巴细胞转化法观察芪杞参颗粒剂对细胞免疫功能的影响;计算小鼠胸腺质量/体质量及脾脏质量/体质量为脏器系数,观察芪杞参颗粒剂对小鼠免疫脏器重量的影响。采用KromasilC18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈与水的比例为30:70,柱温:40℃,流速:1.0mL/min,检测波长:203 nm,灵敏度:0.01AUFS,进样量20μL。结果:小鼠急性毒性实验结果显示,给药后小鼠的外表行动,反射活动,饮水量,大、小便情况均未见异常。大鼠长期毒性实验结果显示,与空白对照组相比,3个剂量芪杞参颗粒剂对大鼠体重增长和一般行为活动均无明显影响;3组大鼠的血液学、尿常规及血液生化学等指标亦无明显变化。给药组大鼠各主要脏器指数均与对照组动物无明显差异。组织病理学检查结果显示各组动物主要脏器均无病理形态学改变。与对照组比较,芪杞参颗粒剂显着增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能（P<0.05）;对小鼠体液免疫功能有一定的增强作用;可增强小鼠NK细胞活性（P<0.05）;对刀豆蛋白（Con）A诱导下的小鼠淋巴细胞转化有增强作用（P<0.01）;对脏器系数没有显着的影响。人参皂苷Rb1在2.5～25mg/L范围内呈现良好的线性关系,80%、100%、120%的量人参皂苷Rbl的加样回收率分别为 100.41%、100.33%和 99.59%;RSD 分别为 0.32%、0.20%和 0.18%。结论:灌胃给药无法测出芪杞参颗粒剂的半数致死量（LD50）,提示该药使用安全。芪杞参颗粒剂以相当于临床用量50倍的剂量给予大鼠口服灌胃1个月,未产生明显毒性反应,而且芪杞参颗粒剂具有明显的免疫上调作用,预示有良好的应用前景。采用HPLC法测定芪杞参颗粒剂中人参皂苷Rb1含量,方法简便、准确,可作为芪杞参颗粒剂的质量控制方法。
马育轩[6]（2010）在《西洋参干预胰岛素抵抗脂肪细胞模型物质基础的研究》文中研究表明胰岛素抵抗（Insulin resistance, IR）是指机体对一定量的Ins的生物学反应低于预计正常水平的现象,即Ins作用的靶组织（如骨骼肌、脂肪及肝脏）对内源性或外源性Ins的敏感性和（或）反应性降低,使正常量的Ins产生的生理效应低于正常水平,或需要超过正常量的Ins才能达到正常水平的生理效应。近年来,随着人们生活方式和饮食结构的改变,2型糖尿病、高血压、肥胖、血脂紊乱及动脉粥样硬化等疾病的发病率逐年升高,而IR被认为是以上各种疾病同时并存和共同联系的基础。所以,IR成为近年来医学领域的一个研究热点。尽管众多学者对IR的研究较为深入,但迄今为止,仍未有较为公认的改善IR的理想药物。而中药的作用机制具有多途径、多环节、多靶点的特点,可通过降糖、调脂、纠正代谢紊乱等途径,在治疗一些代谢性疾病时体现出独特的优势。笔者的导师开发的“芪药消渴胶囊”以西洋参为君药,于临床上改善患者的IR状态,取得较为满意的疗效。目的:筛选西洋参干预IR脂肪细胞模型的活性成分,并将活性成分进行组分配伍,观测其对IR脂肪细胞模型葡萄糖消耗量的影响。方法:本课题组前期药效学试验证明,西洋参60%乙醇洗脱部位为西洋参干预IR活性部位。再将西洋参60%乙醇洗脱部位用硅胶柱色谱及HPLC等分离技术与方法进行分离和纯化,共得12个化合物,并通过理化常数及光谱数据确定其化合物结构。将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞,再给予高糖高胰岛素（25mmol/l葡萄糖,10-6 mol/l胰岛素）刺激,建立IR脂肪细胞模型,随机分为空白组,模型组和西洋参单体成分（高、中、低）剂量组。药物干预24h后,通过葡萄糖消耗试验测定西洋参单体成分对IR脂肪细胞模型葡萄糖消耗量的影响,筛选西洋参干预IR脂肪细胞模型的活性成分,并将活性成分进行配伍,观测其对IR脂肪细胞模型葡萄糖消耗量的影响。结论:1.成功复制了IR脂肪细胞模型。2.完成了60%乙醇洗脱部位中单体成分的分离工作,获得12个单体化合物,并已对这些单体化合物的结构作出鉴定。3.通过葡萄糖消耗试验筛选西洋参干预IR脂肪细胞模型的活性成分,共筛选出4种活性成分:20（R）人参皂苷Rb1, 20（R）人参皂苷Rb2,人参皂苷R3,拟人参皂苷F11.4.将上述四种活性成分按最佳给药浓度进行配伍（ 2:1:1:2）,组成西洋参复合成分,干预IR脂肪细胞模型,效果更佳。
颜廷才[7]（2008）在《β-葡萄糖苷酶提高刺嫩芽皂甙活性方法的研究》文中认为本论文以辽宁本溪县产刺嫩芽为原料,系统研究了刺嫩芽皂甙的提取纯化方法与条件、刺嫩芽皂甙基本性质、β-葡萄糖苷酶处理对皂甙影响及酶处理后刺嫩芽皂甙生理活性的提高程度,确定出了刺嫩芽皂甙的提取纯化工艺和降低毒性提高活性的方法,扩大了刺嫩芽皂甙的应用范围,提高了刺嫩芽的经济价值。得到主要结论如下:确立了齐墩果酸作为标准品的波长为291nm的皂甙紫外检测方法,证明了刺嫩芽含有丰富的齐墩果酸类皂甙,可以用齐墩果酸含量计算出刺嫩芽皂甙的总量。极差分析提取正交试验因素的影响大小关系顺序为:提取温度＞提取时间＞固液比＞乙醇浓度,最佳条件为浸提温度70℃、浸提时间3h、固液比1:20、乙醇浓度90%,最大提取率为:8.1%。超声波处理正交试验结果表明:影响超声波辅助提取皂甙的因素从大到小排列依次是料液比、温度、超声波处理时间、乙醇浓度,当料液比为1:20,温度为65℃,超声波时间为20min,乙醇浓度为100%,刺嫩芽皂甙提取率最大为8.7%。刺嫩芽粗皂甙经过4次氯仿脱蛋白处理后,脱去了81.9%的蛋白质。经木瓜蛋白酶正交试验极差分析,影响因素从大到小排列顺序依次为:温度、酶量、处理时间、pH值,最佳处理条件为温度50℃、酶用量为2%、酶解2h、pH为6.0,又脱去剩余蛋白的80.2%,蛋白质浓度降到0.4mg/mL。AB-8树脂对刺嫩芽皂甙的吸附量达63.9mg/g,解吸率为96.5%,当解吸液体积为400mL,乙醇浓度为70%,流速为0.6mL/min,pH值为8.0时,AB-8大孔树脂对刺嫩芽皂甙的纯化效果最好。用硅胶柱层析分离刺嫩芽皂甙的不同组分得到6份样品,质量比例为:34.3%、21.1%、16.9%、15.1%、7.9%、4.7%。泡沫试验、Liebermann反应、三氯化锑-氯仿饱和溶液反应、TCL检测试验都证明了刺嫩芽提取物里面含有丰富的皂甙成分。硅胶薄层层析证明刺嫩芽皂甙的单糖可能由鼠李糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖和木糖组成,这为酶水解提高刺嫩芽皂甙活性研究提供了依据。确立了215nm为检测波长,乙腈与水为流动相梯度洗脱的HPLC皂甙组分检测条件,发现样品1、2、3中含有4个单体物质;样品4、5中含有5个单体物;样品6中含有6个单体物质。6个皂甙样品中都含有齐墩果酸,齐墩果酸保留时间为14.7min。确立了HPLC检测齐墩果酸含量的方法条件为波长215nm、乙腈和水等度洗脱,齐墩果酸保留时间为7.0min。6个样品的齐墩果酸含量分别为45.6%、36.1%、31.4%、10.7%、26.6%、25.5%,精总皂甙里的齐墩果酸含量为33.5%。紫外吸收表明,刺嫩芽总皂甙有六个比较明显的吸收峰,其中在299nm处的吸收峰最大,说明总皂甙中含有多个皂甙单体,分子比较大;皂甙样品1到皂甙样品6六个皂甙样品中有多个明显吸收峰,吸收峰逐渐向长波附近集中,说明皂甙单体分子逐渐变大,极性减弱。红外吸收表明:皂甙组分的波形都非常相近,经过基础图谱分析可以发现皂甙中含有脂肪烃、脂肪族伯醇、脂肪族仲醇等官能团,样品1与2还含有脂肪酸官能团,经详细图谱检索,说明皂甙含有带羟基的长碳链、异麦芽糖和β-D-半乳糖。β-葡萄糖苷酶水解正交试验极差分析表明,影响程度依次为酶解温度＞酶用量＞酶解时间,三因素的最佳水平为:酶解温度为40℃,酶用量为3.0mg,酶解时间为120min。经β-葡萄糖苷酶酶解后刺嫩芽皂甙以甲醇为洗脱剂用硅胶柱分离,共收集6份样品,质量比例为:34.8%、24%、11.8%、11.3%、8.1%、10.0%。经进样量10μL;流动相甲醇与水70:30等度洗脱;流速为1.0mL/min,检测波长215nm,柱温为25℃的高效液相色普检测,β-葡萄糖苷酶酶解后样品E1、E2、E3中含有4个分离比较好的基本单体物质,样品E4、E5、E6中含有5个单体物质,样品都含有齐墩果酸,保留时间为5.1min。酶解后刺嫩芽皂甙在紫外检测条件下仍然含有多个吸收峰,但吸收明显向低波长靠近,多数在236nm处的吸收峰最大,说明酶解后皂甙中单体分子明显变小,单体数量减少。红外吸收表明:酶解后皂甙的波形都非常相近,经过基础图谱分析可以判断皂甙中含有脂肪烃、脂肪族伯醇、脂肪族仲醇、脂肪族伯胺、脂肪酸盐等官能团,说明酶水解掉部分单糖,裸露出了羧基与长的碳链。含有带羟基或氨基的长碳链、烯酸结构、异麦芽糖、β-D-苯基葡糖苷、甘露醇、苯甲酸和β-D-半乳糖成分。皂甙溶液在较低浓度时对羟基自由基与氧自由基就有一定的清除作用,自由基的清除效果与皂甙的浓度呈显着正相关性。解酒与防醉试验表明,刺嫩芽皂甙具有抑制乙醇吸收作用,从而能够显着延长酒精耐受时间,降低醉酒维持时间,有解酒防醉保护肝脏效果。体内抗氧化试验表明,刺嫩芽皂甙可以提高小鼠SOD活性,降低小鼠体内组织的MDA含量。刺嫩芽皂甙能够提高小鼠的脾脏指数与胸腺指数,增强小鼠的免疫能力;也可以降低血清中的总脂、总胆固醇,提高血清中高密度脂蛋白。刺嫩芽皂甙只是在一定程度上调解正常小鼠的血糖与胰岛素水平;显着降低高血糖模型小鼠的血糖值,显着提高高血糖模型小鼠的胰岛素水平,对于高血糖具有非常好的治疗作用。经β-葡萄糖苷酶酶解后的皂甙活性更加显着,说明β-葡萄糖苷酶可以提高刺嫩芽皂甙活性。
石威[8]（2007）在《不同生长期人参中化学成分及农药残留的研究》文中认为本文研究了人参不同部位中化学成分含量以及农药残留量随人参生长期的变化。以期为人参有效成分的合理利用提供依据。1.对蒸发光散射检测器（ELSD）和紫外检测器（UV）进行了比较,应用HPLC/UV和HPLC/ELSD并结合微波辅助萃取技术,采用梯度洗脱的方法建立了人参、西洋参不同部位中7种人参皂苷的萃取和分离测定方法。2.除对吉林抚松二参场产的不同参龄的人参根中6种主要人参皂苷含量的变化规律进行研究之外。还对靖宇龙泉产人参、西洋参各部位中7种主要人参皂苷的含量与生长周期的相互关系进行了研究。3、采用微波消解ICP-AES、ICP-MS及AFS法测定了人参不同部位中16种无机元素的含量。研究了随着人参生长年限的变化,人参不同部位中元素含量的变化趋势,并对同一产地人参不同部位中无机元素与人参皂苷含量的相关性进行了初步探讨。4.通过对样品提取液三次净化,建立了GC-MS-SIM测定人参不同部位中11种有机氯农药残留量的方法。并对同一产地人参不同部位中11种有机氯农药残留量随人参生长期的变化进行了研究。
宫健伟,叶蕾[9]（2007）在《大孔树脂在中草药及复方提取分离中的应用进展》文中研究说明通过对近年来相关文献的分析、总结与概括,分别从大孔树脂在单味中草药及复方提取分离2个方面进行阐述,从而更好的指导药物中有效成分、有效部分的提取。
鲍建才[10]（2006）在《西洋红参化学成分的研究》文中研究指明西洋参（Panax quinquefolius L.），系五加科人参属（panax L.）植物。由于其具有广泛的生物活性和独特的药理作用，多年来一直深受世界各国人民的喜爱。西洋参中的化学成分比较复杂，主要是皂苷类成分。迄今为止，中外学者已从西洋参中分离鉴定出的皂苷类成分近40种。然而，到目前为止，人们对西洋参的研究主要是针对西洋参生晒参的研究，而对西洋参加工品的研究少有报道。因此，深入系统的研究西洋参加工品—西洋红参的化学成分，特别是人参皂苷类成分，具有很大的现实意义。 鉴于此，作者对西洋参加工品——西洋红参的化学成分进行了深入研究，旨在扩大西洋参的药用范围，并为西洋红参的更深入研究提供理论依据。 作者采用有机溶剂提取、萃取、D101-大孔树脂层析、硅胶柱层析、低压硅胶干柱层析等常规方法，通过多种不同的提取、分离工艺路线，从西洋红参中分离得到了11个单体化合物。通过物理常数、化学方法和波谱分析的方法鉴定了他们的结构，它们为4-羟基3-甲氧基苯甲醛和十个单体皂苷。十个单体皂苷分别为人参皂苷-Rb1、Rb3、Rd、Re、Rg1、Rh1、Rh2、Rg2、Rg3和拟人参皂苷-F11。其中，4-羟基-3-甲氧基苯甲醛为首次从西洋红参中分离得到。 采用HPLC比较了西洋参生晒参和西洋红参中人参皂苷的含量，结果表明西洋红参在加工过程中，皂苷含量发生了明显的变化。其中7种皂苷含量总和在西洋红参中为3.7086％，而在西洋参中为3.9097％。 本试验采用POEMS型等离子体光谱仪和PEAA800型原子吸收光谱仪对西洋红参中的无机元素进行了测定分析。结果表明：西洋红参中存在14种以上的无机元素，各元素的含量各不相同。 利用分光光度法对西洋红参和西洋参中的黄酮进行了含量测定分析，结果表明：西洋红参中黄酮含量为0.302％，而在西洋参中仅为0.95％。 利用比色法对西洋红参中的碳水化合物进行了分析，结果表明：西洋红参中多糖含量为9.54％，还原糖含量为6.35％。 作者对西洋红参的加工方法进行了初步的探讨。 对西洋参化学成分的研究进展进行了详尽的论述。 综合各项研究结果，本文初步的分析了西洋红参中的化学成分，为正确评价西洋红参的质量提供了可靠数据。
二、西洋参不同部位及颗粒剂中皂甙的分析测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、西洋参不同部位及颗粒剂中皂甙的分析测定（论文提纲范文）
（1）人参大枣百合颗粒剂的研制及其抗体力疲劳作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 疲劳研究进展 |
| 1.1.1 疲劳定义 |
| 1.1.2 体力疲劳产生机制 |
| 1.1.3 治疗手段 |
| 1.2 功能配方 |
| 1.2.1 人参 |
| 1.2.2 百合 |
| 1.2.3 大枣 |
| 1.3 本课题研究思路 |
| 第2章 人参大枣百合颗粒剂提取工艺研究 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试药 |
| 2.2 人参皂苷醇提工艺研究 |
| 2.3 工艺验证 |
| 2.4 人参总皂苷含量测定 |
| 2.4.1 色谱条件 |
| 2.4.2 对照品贮备液制备 |
| 2.4.3 方法学研究 |
| 2.5 粗总多糖水提工艺研究 |
| 2.5.1 单因素考察 |
| 2.5.2 提取工艺验证 |
| 2.5.3 粗总多糖含量测定 |
| 2.6 提取工艺流程 |
| 2.7 小结 |
| 第3章 人参大枣百合颗粒剂的成型工艺研究 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试药 |
| 3.2 稠膏密度与流动性考察 |
| 3.3 稠膏干燥温度考察 |
| 3.4 全浸膏粉吸湿性考察 |
| 3.5 颗粒剂制备 |
| 3.5.1 辅料筛选 |
| 3.5.2 辅料用量考察 |
| 3.5.3 润湿剂浓度考察 |
| 3.5.4 润湿剂用量考察 |
| 3.5.5 烘干温度考察 |
| 3.5.6 干燥时间考察 |
| 3.5.7 颗粒剂成型工艺验证 |
| 3.6 稠浸膏制备颗粒剂 |
| 3.6.1 药筛目数考察 |
| 3.6.2 润湿剂用量对颗粒剂的影响 |
| 3.6.3 锥体高度对休止角的影响 |
| 3.6.4 颗粒剂成型工艺验证 |
| 3.6.5 临界相对吸湿性测定 |
| 3.7 颗粒剂工艺流程 |
| 3.8 小结 |
| 第4章 人参大枣百合颗粒剂的质量研究 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试药 |
| 4.2 常规检查 |
| 4.2.1 粒度 |
| 4.2.2 溶化性 |
| 4.2.3 水分 |
| 4.2.4 装量差异 |
| 4.3 薄层鉴别研究 |
| 4.3.1 大枣 |
| 4.3.2 百合 |
| 4.4 人参皂苷含量测定 |
| 4.4.1 色谱条件 |
| 4.4.2 对照品贮备液制备 |
| 4.4.3 样品溶液制备 |
| 4.4.4 方法学考察 |
| 4.4.5 颗粒剂含量测定 |
| 4.5 粗总多糖含量测定 |
| 4.5.1 供试品处理方法的选择 |
| 4.5.2 方法学考察 |
| 4.5.3 颗粒剂含量测定 |
| 4.6 小结 |
| 4.7 人参大枣百合颗粒剂质量标准草案 |
| 第5章 人参大枣百合颗粒剂抗体力疲劳作用研究 |
| 5.1 仪器与试药 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 试药 |
| 5.2 抗体力疲劳评价 |
| 5.2.1 分组与给药 |
| 5.2.2 负重游泳实验 |
| 5.3 生化指标测定 |
| 5.3.1 尿素氮测定 |
| 5.3.2 肝糖原、肌糖原测定 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）药用植物纳米功能制剂开发及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米技术概述 |
| 1.1.1 纳米技术的内涵 |
| 1.1.2 纳米材料的制备 |
| 1.1.3 应用领域 |
| 1.1.4 我国发展纳米技术的意义 |
| 1.2 纳米技术与制剂 |
| 1.2.1 纳米制剂的应用特点 |
| 1.2.2 纳米制剂剂型 |
| 1.2.3 纳米制剂的制备 |
| 1.3 疫苗佐剂的发展概况 |
| 1.3.1 疫苗佐剂概述及研究新方向 |
| 1.3.2 天然佐剂研究进展 |
| 1.3.3 纳米乳及纳米乳疫苗佐剂 |
| 1.4 内容及意义 |
| 第二章 药用植物纳米颗粒剂制备及有效成分溶出行为研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 药品与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 药用植物纳米颗粒剂制备方法优化 |
| 2.2.2 药用植物纳米颗粒剂的制备 |
| 2.2.3 药用植物纳米颗粒剂中活性成分溶出曲线测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 固液比、转速及研磨时间对药物颗粒的影响 |
| 2.3.2 药用植物纳米颗粒剂的制备 |
| 2.3.3 药用植物纳米颗粒剂中活性成分溶出曲线 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 药用植物纳米乳佐剂配方筛选及优化 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 药品与试剂 |
| 3.1.3 实验动物 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 表面活性剂初选 |
| 3.2.2 混合表面活性剂比例筛选 |
| 3.2.3 Km值筛选 |
| 3.2.4 伪三元相图的绘制 |
| 3.2.5 空白纳米乳佐剂制备 |
| 3.2.6 药用植物纳米乳佐剂制备 |
| 3.2.7 纳米乳佐剂类型鉴定 |
| 3.2.8 粒径检测 |
| 3.2.9 pH值及黏度测定 |
| 3.2.10 稳定性检测 |
| 3.2.11 安全性检验 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 表面活性剂初选结果 |
| 3.3.2 混合表面活性剂比例筛选结果 |
| 3.3.3 Km值筛选结果 |
| 3.3.4 两种纳米乳佐剂制备 |
| 3.3.5 纳米乳佐剂类型鉴定 |
| 3.3.6 粒径测定 |
| 3.3.7 pH值及黏度测定 |
| 3.3.8 稳定性检测 |
| 3.3.9 安全性检验 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 药用植物纳米乳佐剂制备及效果评价 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 药品与试剂 |
| 4.1.3 实验动物 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 药用植物纳米乳佐剂制备 |
| 4.2.2 粒径检测 |
| 4.2.3 pH值及黏度测定 |
| 4.2.4 稳定性检测 |
| 4.2.5 两种纳米乳佐剂动物免疫及血清分离 |
| 4.2.6 抗体检测 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 药用植物纳米乳佐剂制备 |
| 4.3.2 粒径测定 |
| 4.3.3 pH值及黏度测定 |
| 4.3.4 稳定性检测 |
| 4.3.5 免疫效果评价 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 本文结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）人参、红参系统物质基础与炮制介导的整体化学转化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 人参中人参皂苷对照品的分离与结构鉴定 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂和样品 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 提取与分离流程 |
| 2 新皂苷化合物(1)结构解析 |
| 3 已知皂苷化合物(2–42)结构解析 |
| 4 本章小结 |
| 第二章 基于离线全二维液相色谱/离子淌度-四极杆飞行时间高分辨质谱(2D-LC/IM-QTOF-MS)维度增强表征与UNIFI~(TM)自动峰注解技术的人参与红参系统物质基础研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂和药品 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 供试品溶液制备 |
| 1.4 2D-LC/IM-QTOF-MS分析条件 |
| 2 离线全二维液相色谱系统构建 |
| 2.1 固定相筛选 |
| 2.2 二维色谱分离条件优化 |
| 2.3 正交性与峰容量 |
| 3 Vion IMS-QTOF-MS(负离子模式)关键参数优化 |
| 3.1 毛细管电压和锥孔电压 |
| 3.2 HDMS~E采集二级裂解能量 |
| 4 方法学验证 |
| 4.1 精密度 |
| 4.2 重复性 |
| 4.3 检测限 |
| 5 人参与红参分段样品HDMS~E数据采集 |
| 5.1 基于亲水相互作用色谱(HILIC)第一维分段样品的制备 |
| 5.2 分段样品HDMS~E数据采集 |
| 6 基于UNIFI~(TM)软件自动峰注解工作流程构建 |
| 6.1 人参皂苷自建数据库 |
| 6.2 UNIFI~(TM)软件自动峰注解工作流程 |
| 7 人参与红参中人参皂苷成分的系统鉴定 |
| 7.1 不同亚型人参皂苷二级质谱裂解规律 |
| 7.2 人参与红参中人参皂苷成分的系统鉴定 |
| 7.3 人参与红参中人参皂苷结构特征 |
| 7.4 人参与红参中人参皂苷初步差异分析 |
| 8 本章小结 |
| 第三章 基于非靶标代谢组学与质谱成像技术人参炮制介导的化学转化研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂和样品 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 供试品溶液制备 |
| 2 基于超高效液相色谱/离子淌度-四极杆飞行时间高质谱(UHPLC/IM-QTOF-MS)非靶标代谢组学流程的人参炮制化学转化研究 |
| 2.1 蒸制时间考察 |
| 2.2 基于非靶向代谢组学技术潜在皂苷炮制标志物的发现 |
| 2.3 潜在皂苷炮制标志物的结构鉴定 |
| 2.4 人参蒸制皂苷成分转化网络 |
| 3 基于MSI人参炮制皂苷标志物在根部时空分布转化 |
| 3.1 MALDI-TOF MSI实验流程 |
| 3.2 皂苷标志物在根部时空分布转化 |
| 4 本章小结 |
| 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 表S1 41个已知人参皂苷的~(13)C-NMR数据 |
| 表S2 58种人参皂苷的信息表 |
| 表S3 从白参和红参中鉴定的323种化合物的信息 |
| 图S1-S7 新皂苷化合物1-人参皂苷Ro_1的高分辨质谱、二维核磁谱图 |
| 图S8-S89 41 个已知人参皂苷的~1H-NMR、~(13)C-NMR谱图 |
| 综述 2011-2018年人参属中药植化分离与质量控制研究:进展与挑战 |
| 1 植物化学 |
| 1.1 提取分离方法 |
| 1.2 新皂苷结构 |
| 1.3 人参皂苷的转化与制备 |
| 2 质量控制 |
| 2.1 多成分表征与鉴定 |
| 2.2 整体性鉴别 |
| 2.3 多指标成分含量测定 |
| 2.4 重金属农残 |
| 2.5 人参炮制 |
| 3.总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）肺痿颗粒中人参三七皂苷类药效组分的提取工艺优化和HPLC特征图谱的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 一 肺痿及肺痿颗粒的研究现状 |
| 1 肺痿的研究现状 |
| 2 肺痿颗粒的研究 |
| 二 人参和三七的研究现状 |
| 1 人参的研究现状 |
| 2 三七的研究现状 |
| 三 中药制剂质量标准的研究进展 |
| 前言 |
| 第二部分 实验部分 |
| 一 技术路线 |
| 二 实验材料与仪器 |
| 三 内容与方法 |
| 1 肺痿颗粒原处方中原料药材的处理和检测 |
| 1.1 水分测定 |
| 1.2 总灰分及酸不溶性灰分测定 |
| 1.3 浸出物检测 |
| 1.4 薄层鉴别 |
| 1.5 含量测定 |
| 1.6 三七粉碎度的考察 |
| 2 总皂苷含量测定方法 |
| 2.1 检测波长的选择 |
| 2.2 流动相的选择 |
| 2.3 柱温的确定 |
| 2.4 供试品溶液处理方法 |
| 2.5 小结 |
| 3 方法学考察 |
| 3.1 线性关系考察 |
| 3.2 精密度考察 |
| 3.3 稳定性考察 |
| 3.4 重复性考察 |
| 3.5 加样回收率考察 |
| 4 肺痿颗粒中人参-三七水提液的提取优化工艺 |
| 4.1 实验设计 |
| 4.2 实验与结果 |
| 4.3 结论与验证 |
| 4.4 讨论 |
| 5 肺痿颗粒中人参三七特征图谱的分析与建立 |
| 5.1 标准品的特征图谱 |
| 5.2 人参、三七、人参-三七水煎液的特征图谱 |
| 5.3 其他图谱 |
| 5.4 成型颗粒中的图谱分析 |
| 5.5 讨论 |
| 四 综合讨论 |
| 第三部分 专业实践部分 |
| 一 加强医院中药制剂室的建设——中药制剂室实践与体会 |
| 二 现代化中药煎药室的实践与体会 |
| 三 加强药检室在药学服务中的作用——医院药检室实践与体会 |
| 四 医院中药房规范化管理实践与体会 |
| 五 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）芪杞参颗粒剂毒性、药效学及制剂质量控制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、芪杞参颗粒剂对实验动物的急性毒性实验和长期毒性实验研究 |
| 1.1 芪杞参颗粒剂对小鼠急性毒性实验研究 |
| 1.1.1 对象和方法 |
| 1.1.2 结果 |
| 1.1.3 讨论 |
| 1.1.4 小结 |
| 1.2 芪杞参颗粒剂对大鼠长期毒性实验研究 |
| 1.2.1 对象和方法 |
| 1.2.2 结果 |
| 1.2.3 讨论 |
| 1.2.4 小结 |
| 二、芪杞参颗粒剂对小鼠细胞免疫和体液免疫功能的影响 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 芪杞参颗粒剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响 |
| 2.2.2 芪杞参颗粒剂对血清溶血、NK细胞活性及淋巴细胞增殖能力的影响 |
| 2.2.3 芪杞参颗粒剂对小鼠免疫脏器重量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 三、HPLC法测定芪杞参颗粒剂中人参皂苷Rb1含量 |
| 3.1 对象和方法 |
| 3.1.1 对象 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 HPLC测定 |
| 3.2.2 线性关系考察 |
| 3.2.3 精密度试验 |
| 3.2.4 稳定性试验 |
| 3.2.5 重复性试验 |
| 3.2.6 加样回收率试验 |
| 3.2.7 样品含量测定 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 人参皂苷Rb1为质控标准的依据 |
| 3.3.2 供试品溶液制备方法的考察 |
| 3.3.3 色谱柱的选择 |
| 3.3.4 流动相的选择 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 综述 中药在免疫调节方面的研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（6）西洋参干预胰岛素抵抗脂肪细胞模型物质基础的研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 综述一 IR的研究述要 |
| 一、IR的现代研究述要 |
| 1 IR的定义及其认识发展史 |
| 2 IR的病因及发病机制 |
| 3 现代医学对IR的治疗 |
| 二. 祖国医学对IR的认识及研究进展 |
| 1 古代医学对IR的认识 |
| 2 IR的病因病机 |
| 3 IR与中医辨证分型的关系 |
| 4 中医药治疗IR的研究进展 |
| 综述二 西洋参的研究概述 |
| 1. 祖国医学对西洋参的研究 |
| 2. 西洋参的现代研究进展 |
| 2.1 有关西洋参化学成分的研究 |
| 2.2 西洋参及其活性成分的现代药理学研究 |
| 实验研究 |
| 一.西洋参单体成分的分离 |
| 1、实验仪器与材料 |
| 2、提取与分离 |
| 3、鉴定 |
| 二. 西洋参干预IR脂肪细胞模型活性成分的筛选 |
| 1. 3T3-L1 前脂肪细胞培养及诱导分化 |
| 2. IR脂肪细胞模型的建立及鉴定 |
| 3. 西洋参单体成分对IR脂肪细胞模型葡萄糖消耗量的影响 |
| 4. 西洋参复合成分对IR脂肪细胞模型葡萄糖消耗量的影响 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 个人简历 |
| 中文详细摘要 |
（7）β-葡萄糖苷酶提高刺嫩芽皂甙活性方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 概述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 刺嫩芽生物学特性与营养成分研究进展 |
| 1.2.1 刺嫩芽生物学特性 |
| 1.2.2 刺嫩芽营养成分 |
| 1.3 皂甙研究进展 |
| 1.3.1 皂甙的分类与分布 |
| 1.3.2 皂甙的理化性质 |
| 1.3.3 皂甙的生物活性 |
| 1.3.4 皂甙的提取与分析方法 |
| 1.3.5 常见几种植物中的皂甙提取工艺与方法 |
| 1.3.6 皂甙的应用现状 |
| 1.4 刺嫩芽皂甙的生物活性 |
| 1.5 本研究的目的、意义及主要内容 |
| 1.5.1 目的、意义 |
| 1.5.2 主要的研究内容 |
| 1.6 本研究的总工艺流程 |
| 第二章 刺嫩芽皂甙提取工艺的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 试验设计与测试方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 测定方法的确定 |
| 2.2.2 提取单因素试验 |
| 2.2.3 提取正交试验 |
| 2.2.4 超声波辅助提取单因素试验 |
| 2.2.5 超声波辅助提取正交试验 |
| 2.3 结论 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 刺嫩芽皂甙的纯化与分离研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 主要仪器与设备 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 刺嫩芽皂甙脱蛋白纯化方法 |
| 3.2.2 刺嫩芽皂甙树脂纯化方法 |
| 3.2.3 刺嫩芽皂甙硅胶柱层析组分分离 |
| 3.3 结论 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 刺嫩芽皂甙基本性质的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 主要仪器与设备 |
| 4.1.3 方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 皂甙的验证试验 |
| 4.2.2 皂甙中单糖的检验 |
| 4.2.3 皂甙组分HPLC检测与齐墩果酸含量测定 |
| 4.2.4 皂甙6个组分紫外与红外吸收特点比较 |
| 4.3 结论 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 刺嫩芽皂甙β-葡萄糖苷酶处理的研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料与试剂 |
| 5.1.2 主要仪器与设备 |
| 5.1.3 试验设计与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 皂甙酶解条件的确定 |
| 5.2.2 酶解后刺嫩芽皂甙的组分分离 |
| 5.2.3 酶解处理后各组分HPLC检测 |
| 5.2.4 酶解处理后各组分紫外红外吸收变化 |
| 5.3 结论 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 刺嫩芽皂甙酶解前后生物活性的比较研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料与试剂 |
| 6.1.2 主要设备 |
| 6.1.3 试验方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 总皂甙清除自由基能力的研究 |
| 6.2.2 刺嫩芽皂甙解酒防醉效果的比较 |
| 6.2.3 刺嫩芽皂甙体内抗氧化试验 |
| 6.2.4 刺嫩芽皂甙提高免疫力效果 |
| 6.2.5 刺嫩芽皂甙改善脂代谢的效果 |
| 6.2.6 刺嫩芽皂甙降血糖效果比较 |
| 6.3 结论 |
| 6.4 讨论 |
| 第七章 总结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（8）不同生长期人参中化学成分及农药残留的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 人参中的人参皂苷 |
| 1.1.1 人参皂苷的结构、性质及分类 |
| 1.1.1.1 原人参二醇型皂苷 |
| 1.1.1.2 原人参三醇型皂苷 |
| 1.1.1.3 齐墩果酸型皂苷 |
| 1.1.1.4 其它类型人参皂苷 |
| 1.1.2 人参皂苷的提取方法 |
| 1.1.2.1 有机溶剂提取法 |
| 1.1.2.2 超声波辅助提取法 |
| 1.1.2.3 超临界流体提取法 |
| 1.1.2.4 微波辅助提取法 |
| 1.1.3 人参皂苷的测定方法 |
| 1.1.3.1 高效液相色谱法 |
| 1.1.3.2 薄层色谱法 |
| 1.1.3.3 比色法 |
| 1.1.3.4 其它方法 |
| 1.1.4 人参各部位中的人参皂苷 |
| 1.1.4.1 人参根中的人参皂苷 |
| 1.1.4.2 人参芦头中的人参皂苷 |
| 1.1.4.3 人参茎叶中的人参皂苷 |
| 1.1.4.4 人参花蕾中的人参皂苷 |
| 1.1.4.5 人参果中的人参皂苷 |
| 1.1.5 人参与西洋参中不同部位人参皂苷的比较 |
| 1.1.6 不同参龄人参与西洋参中人参皂苷含量 |
| 1.2 人参中的无机元素 |
| 1.3 人参中的有机氯农药残留 |
| 1.3.1 人参样品的前处理 |
| 1.3.2 净化 |
| 1.3.3 检测及鉴定 |
| 1.4 本研究工作的主要内容 |
| 1.5 参考文献 |
| 第二章 不同生长期人参中人参皂苷含量的研究 |
| 2.1 人参皂苷的HPLC/ELSD 法测定 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.2.1 标准溶液的配制 |
| 2.1.2.2 样品溶液的制备 |
| 2.1.2.3 色谱分析条件 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.1.3.1 色谱分离条件的选择 |
| 2.1.3.2 检测器条件的选择 |
| 2.1.3.3 微波辅助萃取条件的选择 |
| 2.1.3.4 标准曲线绘制 |
| 2.1.3.5 精密度考察 |
| 2.1.3.6 回收率 |
| 2.1.3.7 不同参龄人参根中的人参皂苷 |
| 2.2 人参皂苷的HPLC/UV 法测定 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.2.1 色谱条件选择 |
| 2.2.2.3 标准曲线的绘制 |
| 2.2.2.4 精密度考察 |
| 2.2.2.5 回收率 |
| 2.3 不同参龄人参中人参皂苷 |
| 2.3.1 人参根大小随年龄的变化 |
| 2.3.2 不同参龄人参中的人参皂苷 |
| 2.3.2.1 人参根 |
| 2.3.2.2 人参叶 |
| 2.3.2.3 人参须 |
| 2.4 人参不同部位中的人参皂苷 |
| 2.5 小结 |
| 2.6 参考文献 |
| 第三章 不同生长期的西洋参中人参皂苷含量的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 标准品溶液的配制 |
| 3.1.2.2 人参皂苷的提取方法 |
| 3.1.2.3 人参皂苷的分离和测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 高压密闭微波辅助萃取法和加热回流提取法比较 |
| 3.2.2 不同参龄的西洋参根重 |
| 3.2.3 不同参龄西洋参根中的人参皂苷 |
| 3.2.4 不同参龄西洋参须中的人参皂苷 |
| 3.2.5 不同参龄西洋参芦头中的人参皂苷 |
| 3.2.6 不同参龄的西洋参叶中人参皂苷 |
| 3.2.7 不同参龄西洋参茎中的人参皂苷 |
| 3.2.8 西洋参各部位中的人参皂苷 |
| 3.3 西洋参与人参的比较 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同生长期人参中无机元素含量的研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器及试剂 |
| 4.1.2 样品消解 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 人参中常量和微量元素含量的研究 |
| 4.2.1.1 人参根中常量和微量元素元素含量随生长期的变化 |
| 4.2.1.2 人参叶中常量和微量元素含量随生长期的变化 |
| 4.2.1.3 人参须中常量和微量元素含量随生长期的变化 |
| 4.2.1.4 人参芦头中常量和微量元素含量随生长期的变化 |
| 4.2.1.5 三年参龄人参中不同部位常量和微量元素含量的变化 |
| 4.2.1.6 四年参龄人参中不同部位常量元素含量的变化 |
| 4.2.1.7 五年参龄人参中不同部位常量和微量元素含量的变化 |
| 4.2.2 人参中痕量元素含量的研究 |
| 4.2.2.1 不同参龄人参根积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.2 不同参龄人参叶积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.3 不同参龄人参须积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.4 不同参龄人参芦头积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.5 三年参龄人参中不同部位积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.6 四年参龄人参中不同部位积累痕量元素能力的比较 |
| 4.2.2.7 五年参龄人参中不同部位积累痕量元素能力的比较 |
| 4.3 人参中人参皂苷与无机元素含量的相关性 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 不同生长期人参中有机氯农药残留量的研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器与试剂 |
| 5.1.2 样品处理 |
| 5.1.2.1 样品中有机氯农残的提取 |
| 5.1.2.2 液－液萃取净化 |
| 5.1.2.3 凝胶色谱净化浓缩 |
| 5.1.2.4 固相萃取净化 |
| 5.1.3 GC－MS 分析条件 |
| 5.1.3.1 GC 条件 |
| 5.1.3.2 MS 条件 |
| 5.2 气相色谱-质谱检测条件选择试验 |
| 5.3 标准溶液的稳定性试验 |
| 5.3.1 标准储备液的稳定性 |
| 5.3.2 标准中间工作液和标准工作液的稳定性 |
| 5.4 样品提取试验 |
| 5.4.1 提取方法的选择 |
| 5.4.2 净化和浓缩 |
| 5.4.2.1 液液分配 |
| 5.4.2.2 凝胶色谱 |
| 5.4.2.3 固相萃取 |
| 5.5 农药的GC-MS 测定 |
| 5.5.1 GC-MS 测定条件选择 |
| 5.5.2 GC-MS 阳性确证 |
| 5.5.3 线性关系与测定下限 |
| 5.5.4 准确度和精密度 |
| 5.6 样品分析 |
| 5.7 小结 |
| 5.8 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 论文摘要 |
| Abstract |
（10）西洋红参化学成分的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 西洋参中化学成分的研究概况 |
| 1.1 人参皂苷成分的研究 |
| 1.1.1 根中皂苷的研究 |
| 1.1.2 茎叶中皂苷的研究 |
| 1.1.3 果中皂苷的研究 |
| 1.1.4 芦头中皂苷的研究 |
| 1.1.5 花蕾中皂苷的研究 |
| 1.1.6 西洋参中皂苷的结构 |
| 1.2 黄酮类成分的研究 |
| 1.3 挥发油的研究 |
| 1.4 糖类成分的研究 |
| 1.5 氨基酸的研究 |
| 1.6 脂肪酸的研究 |
| 1.7 无机元素的研究 |
| 1.8 其他成分的研究 |
| 1.9 西洋参药理活性的研究 |
| 第二章 西洋红参中单体化合物的提取分离和结构鉴定 |
| 2.1 试验材料,仪器,试剂 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.2 化合物的提取分离 |
| 2.3 单体化合物的水解方法 |
| 2.4 单体化合物的结构鉴定 |
| 2.4.1 化合物1的结构鉴定 |
| 2.4.2 化合物2的结构鉴定 |
| 2.4.3 化合物3的结构鉴定 |
| 2.4.4 化合物4的结构鉴定 |
| 2.4.5 化合物5的结构鉴定 |
| 2.4.6 化合物6的结构鉴定 |
| 2.4.7 化合物7的结构鉴定 |
| 2.4.8 化合物8的结构鉴定 |
| 2.4.9 化合物9的结构鉴定 |
| 2.4.10 化合物10的结构鉴定 |
| 2.4.11 化合物11的结构鉴定 |
| 2.3.3 各化合物的结构 |
| 第三章 HPLC法比较西洋红参和西洋参中人参皂苷含量 |
| 3.1 试验材料 设备及仪器 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 设备及试剂 |
| 3.2 测定方法 |
| 3.2.1 色谱条件 |
| 3.2.2 标准品溶液的制备 |
| 3.2.3 样品溶液的制备 |
| 3.2.4 线性关系考察 |
| 3.2.5 含量测定 |
| 3.3 方法学考察 |
| 3.3.1 精密度试验 |
| 3.3.2 稳定性试验 |
| 3.3.3 加样回收率试验 |
| 3.3.4 色谱系统适用性试验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 第四章 西洋红参和西洋参中黄酮含量的测定 |
| 4.1 试验材料、仪器、试剂 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 标准曲线的制备 |
| 4.2.2 样品溶液的制备 |
| 4.2.3 加样回收率试验 |
| 4.2.4 精密度试验 |
| 4.2.5 稳定性试验 |
| 4.3 试验结果和讨论 |
| 第五章 西洋红参中糖类及无机元素的分析 |
| 5.1 材料、仪器、试剂 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 仪器 |
| 5.2 西洋红参中糖类成分含量的测定 |
| 5.2.1 检测波长的确定 |
| 5.2.2 还原糖供试品的制备 |
| 5.2.3 多糖供试品的制备 |
| 5.2.4 标准曲线的制备 |
| 5.2.5 样品的测定 |
| 5.2.6 精密度试验 |
| 5.2.7 还原糖回收率试验 |
| 5.2.8 多糖回收率试验 |
| 5.3 西洋红参中无机元素的测定 |
| 5.3.1 样品的制备 |
| 5.3.2 样品的消化 |
| 5.3.3 方法学考察 |
| 5.4 试验结果 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 西洋红参加工工艺的研究 |
| 6.1 试验材料、仪器、试剂 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 仪器 |
| 6.1.3 试剂 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.2.1 加工方法 |
| 6.2.2 加工品中皂苷含量的测定 |
| 6.3 测定结果 |
| 6.4 结论 |
| 第七章 结论 |
| 1 结果 |
| 2 讨论 |
| 3 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、西洋参不同部位及颗粒剂中皂甙的分析测定（论文参考文献）
- [1]人参大枣百合颗粒剂的研制及其抗体力疲劳作用研究[D]. 吴姬. 吉林大学, 2021(01)
- [2]药用植物纳米功能制剂开发及应用[D]. 田艳. 中国农业科学院, 2020
- [3]人参、红参系统物质基础与炮制介导的整体化学转化研究[D]. 左甜甜. 天津中医药大学, 2020
- [4]肺痿颗粒中人参三七皂苷类药效组分的提取工艺优化和HPLC特征图谱的建立[D]. 彭慧. 北京中医药大学, 2014(04)
- [5]芪杞参颗粒剂毒性、药效学及制剂质量控制研究[D]. 李宏. 天津医科大学, 2014(01)
- [6]西洋参干预胰岛素抵抗脂肪细胞模型物质基础的研究[D]. 马育轩. 黑龙江中医药大学, 2010(03)
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