一、UV-A区段紫外线照射对DNA影响的拉曼光谱分析（论文文献综述）
崔琪华[1]（2021）在《细菌纤维素/聚多巴胺复合纳米材料的制备及其抗紫外应用研究》文中提出长时间暴露在阳光下,阳光中的紫外线会对人体皮肤产生一系列的生理反应,轻微的表现为角质层变厚,皮肤增生,严重的话还会引起晒伤,光老化,炎症反应和皮肤癌等。紫外线（ultraviolet light,UV light）是造成皮肤损伤和皮肤衰老的元凶,其波长越短,能量越高,对皮肤的损伤程度越大。UVB（290-320 nm）这部分紫外线穿透力虽然比较弱,但它的能量却很高,能够穿透皮肤的表皮到达真皮浅层,主要引起DNA损伤,产生氧化应激,引起皮肤炎症反应。UVA（320-400 nm）穿透能力很强,能够穿透表皮到达真皮层,诱导成纤维细胞发生凋亡,破坏细胞外基质,产生大量氧自由基,引发炎症反应和免疫应答等,最终造成皮肤损伤。传统的防护紫外线的方法包括:物理防晒是通过引入纳米颗粒（TiO2、ZnO或CeO2等）达到散射紫外线的效果,但其对阻绝长波UVA的能力却很弱;化学防晒是通过添加二酮类和水杨酸酯类等化学物质吸收紫外线,但化学物质容易导致皮肤发生过敏反应,损伤人体健康。因此要开发新的安全高效的抗紫外线材料。细菌纤维素（Bacterial cellulose）是由细菌发酵所制备,属于生物界存在的天然高分子。它一方面具备高聚合度、高结晶度、高纯度、保水性强、高的生物安全性和良好的生物可降解性等特点。此外,细菌纤维素还能够散射紫外线,因此具备紫外屏蔽功能。聚多巴胺是一种类黑色素材料,生物安全性高,含有儿茶酚等多酚结构能够吸收紫外线,具有抑制酪氨酸酶和过氧化氢酶活性、黑色素还原和脱色以及清除活性氧等功能。因此,本项研究提出制备一种基于细菌纤维素和人造黑色素的抗紫外线复合纳米材料,通过控制人造黑色素的自聚合过程,在纳米纤维素基体表面合成聚多巴胺,最终制备成能够能防紫外线的复合纳米材料。选用木葡糖醋酸杆菌作为发酵菌株,采用动态发酵方式制备细菌纤维素;通过化学提纯和机械破碎手段将其制成细菌纤维素胶体;然后通过多巴胺的氧化自聚合反应,在细菌纤维素基体表面生长聚多巴胺（Polydopamine,PDA）涂层,从而制备细菌纤维素/聚多巴胺复合纳米材料（BC@PDA）。通过电子显微镜观察确定聚多巴胺均匀的沉积在细菌纤维素基体表面;红外光谱和拉曼光谱分析进一步证明细菌纤维素/聚多巴胺复合材料的形成;热重分析表明纤维素表面沉积聚多巴胺后,材料的热稳定性明显提高;紫外可见光谱分析表明BC@PDA在290-400nm波长范围内表现出优异的紫外屏蔽性能。进一步,选择人永生角质形成细胞（HaCaT）和小鼠成纤维细胞（NIH3T3）作为研究对象,结合显微镜观察和MTT比色法,证实BC@PDA浓度在50-500μg/m L范围内对细胞的生长无显着影响,并且在UV辐照下,对两种细胞具有保护效果;当材料浓度为500μg/m L时,保护效果最佳;进一步研究证明BC@PDA能够有效抑制UV辐照刺激细胞内生成活性氧自由基,进而阻止细胞发生凋亡。最后,采用UVA和UVB模拟自然光照射BALB/c裸鼠,经紫外线连续照射一周后,涂抹基础膏霜的裸鼠左侧背部出现了明显的起皮、红肿迹象,而涂抹含有BC@PDA膏霜的裸鼠右侧背部的红肿起皮症状并不明显。进一步研究发现,涂抹含有BC@PDA膏霜的裸鼠皮肤异常增殖的情况得到了明显缓解;角质层厚度没有增厚,表皮细胞排列均匀致密。综上,BC@PDA复合材料能够有效减轻小鼠皮肤光损伤,具有优异抵抗紫外线辐射的功效。
满天天[2]（2020）在《基于多相组装结构的等离激元增强的拉曼生物分析》文中研究指明光活性半导体-金属异质结的应用多在光催化和光电器件领域。其在增强拉曼方面的应用鲜有研究,尤其在拉曼生物分析方面的应用。另一方面,纳米尺度上动态调控金属粒子间的耦合则多是依赖于平衡态下动态DNA纳米技术,这在获取具有自主行为的动态和响应性材料方面有局限性。基于此,本论文借助光活性半导体,构建基于半导体—金属异质结构的拉曼增强基底,实现了其在生物分析方面的应用;同时,在非平衡态下,实现了基于DNA折纸术组装的等离激元元结构寿命的自主调控,并初步探索其在增强拉曼分析中的应用。具体内容如下:1.第二章中,借助光活性半导体二氧化钛（TiO2）,依赖适配体的分子识别能力以及其与分析物的高亲和力,触发拉曼标签标记的金纳米粒子（AuNPs）与TiO2@Ag（银纳米粒子）基底形成夹心结构。在紫外光照射下,产生增强程度高于表面增强拉曼光谱（SERS）的光致增强拉曼光谱（PIERS）,还实现其对小分子（ATP,0.1 nM—1 mM）、蛋白（凝血酶,0.05 nM—1 mM）和药物（可卡因,5 nM—1mM）的超灵敏检测。这种基于适配体识别策略为小分子的拉曼分析检测提供了新思路。2.第三章中,报告了钙钛矿增强拉曼散射（PervERS）基底,其有效的光诱导界面电荷转移可实现显着的拉曼增强。在激光照射的情况下,PervERS基底可达到8.8×106的拉曼增强因子,并能够实现低至10-9 M的痕量分子检测。此外,光诱导的化学增强赋予PervERS基底出色的增强均一性,该柔性基底甚至可以承受多次弯曲而不影响其增强性能。这将可能为发展增强均一和高灵敏度的半导体SERS基底提供重要的参照。3.第四章中,设计了臂长～66nm的四面体DNA折纸,在不同的臂上伸出7条捕获链以捕获金纳米棒（AuNRs）,并得到了 11种等离激元元结构（PMs）。其中元结构LH-R3（x1,x2,x4）和RH-R3（x2,x4,x5）互为手性,结构中AuNRs间相互耦合,改变其表面电荷分布,进一步,实现标签分子4-MBA拉曼信号～3.6倍增强。借助更高拉曼活性的探针分子,预计该等离激元增强基底有望用于细胞成像。4.第五章中,在四面体DNA折纸臂上引入DNA三链体,构建了一对质子响应的元结构L-R3（x1,x2,x4）和R-R3（x2,x4,x5）。将其与调控质子的化学反应网络（CRN）相耦合,实现了非平衡态下元结构的瞬态自组装。通过控制pCRN的动力学,实现手性等离激元元结构（CPMs）的寿命自主调控。该等离激元效应的动态自主调控工作为增强拉曼基底的动态设计提供了一个新的思路。
高琳[3]（2020）在《增强UV-B辐射DNA损伤中RAD21蛋白的功能分析》文中认为随着大气臭氧层的逐渐薄弱,到达地面的UV-B辐射也随之增强。植物受到高强度的UV-B辐射会引起DNA损伤,细胞膜成分发生改变甚至、蛋白质降解,严重影响了植物的正常生长发育。尤其对于作物来说,其产量可能会随之降低,因此研究UV-B辐射对植物的影响具有重要意义。通过研究增强UV-B辐射在细胞和分子水平上对植物产生的影响,以及RAD21在损伤修复中的功能,能在一定程度上促进植物响应UV-B辐射的分子机制的研究。本研究以拟南芥WT、rad21.1、rad21.3突变体为研究对象,通过检测不同样品间的细胞凋亡、DNA断裂及CPD含量的变化,来判断植物的DNA损伤程度,从而推测RAD21是否参与拟南芥DNA损伤修复。此外,还通过RNA测序来预测RAD21可能的调控基因,主要的研究结果如下:1.鉴定出了纯合的拟南芥rad21.1、rad21.3突变体;2.野生型与突变体的表型在自然状态下根长无差异。但经过UV-B辐射处理后,相比于对照组（Control Check,CK）,处理组根长变短,且差异显着。另外,统计植物萌发率和发芽势时,发现在正常情况下突变体与野生型无差异,而加入UV-B处理后,萌发率和发芽势明显下降,与根长的实验结果相一致。3.检测正常的野生型与突变体及UV-B处理后的细胞凋亡率,发现在正常情况下突变体中细胞凋亡率大于野生型,当UV-B处理后,细胞凋亡率明显增加,突变体经UV-B处理后的细胞凋亡率最大。通过对DNA Laddering现象的观察研究,发现野生型中DNA条带完整。而突变体以及UV-B处理后的各组都会出现不同程度的DNA条带弥散,UV-B处理后弥散现象更明显。4.彗星电泳发现,正常情况下野生型电泳结果几乎无拖尾现象,突变体及处理组都会出现不同程度的DNA断裂损伤,当经过UV-B处理后,损伤程度更加严重。说明当拟南芥缺少RAD21时,DNA会受到一定程度的损伤,推测RAD21可能参与DNA损伤修复过程。5.检测野生型与突变体及UV-B处理组的CPD含量,发现RAD21缺失后拟南芥中CPD含量增多;UV-B辐射后,相比于CK组,各组的CPD含量都增加。由此可见,RAD21可能参与CPD的修复。6.对WT及rad21.3及加入UV-B处理后的幼苗进行RNA测序,分析组间差异基因,并筛选出AT4G14420、AT5G43460、AT1G04340、AT3G23180这4个可能与RAD21修复功能相关的基因,推测出RAD21可能与同源重组修复途径相关。推测RAD21可能通过作用于AT1G12400的表达来影响CPD修复过程。筛选出AT1G30460、AT1G72680、AT1G73260、AT1G02120、AT5G39610、AT2G46240、AT4G37000、AT1G22740、AT1G32230共9个候选基因可能与RAD21在细胞凋亡方面的功能相关。对我们后续有关RAD21基因的功能验证有很大的帮助。综上,本研究从野生型和突变体拟南芥的表型、细胞凋亡、DNA断裂、CPD含量方面探讨了拟南芥RAD21在DNA损伤修复中是否发挥功能,并通过RNA测序预测了可能的调控基因,为探究增强UV-B辐射诱导拟南芥产生DNA损伤的信号通路提供了新的依据,为发现RAD21在拟南芥DNA损伤修复的功能提供了理论基础,也促进了UV-B辐射对拟南芥DNA损伤的分子机制的研究。
张钰婕[4]（2020）在《紫外等人工光源照射对萎凋叶化学成分及品质的影响》文中研究指明本论文采用紫外等人工光源,分别对茶树离体鲜叶进行短时间萎凋槽萎凋及长时间重萎凋,对各萎凋方式下萎凋叶的滋味成分变化进行分析,探究在不同人工光源照射下萎凋叶化学成分与感官品质的动态变化及相互间差异;并研究含水率及叶温等工艺参数对紫外萎凋效果的影响。主要的研究成果如下:（1）借助萎凋槽对茶鲜叶进行5h短时间萎凋,设置UV-A、UV-B、UV-C三种紫外光源照射萎凋方式,以常规萎凋为对照,对对照叶子进行遮光处理,紫外照度计所测光强为0。结果表明,不同紫外波段对萎凋叶的影响有显着差异,UV-A与UV-B对茶叶的影响差异最大,UV-B与UV-C的差异次之,UV-A与UV-C的差异最小。不同紫外波段对萎凋叶内不同物质含量的影响作用不同。如,UV-B处理可以提高萎凋叶水浸出物、儿茶素、多酚、EGCG等物质含量及降低生物碱等物质含量,UV-A、UV-C处理可以降低儿茶素、多酚等物质含量。（2）应用白茶加工工艺,对茶鲜叶进行长时间重萎凋,设置四种不同人工光源（UV-B、UV-A、UV-A+UV-B、UV-B+红外）照射萎凋方式,以室内避光自然萎凋为对照,处理至萎凋叶含水率降到15%-20%为止。结果表明,相比于室内自然萎凋,四种人工光源萎凋方式可以促进鲜叶失水及叶内生化成分的转化,加快萎凋进程,且有利于萎凋叶感官品质形成。四种紫外萎凋方式下,UV-A萎凋效果优于UV-B萎凋;UV-A+UV-B组合光萎凋效果优于UV-A或UV-B单光源萎凋;UV-B+红外组合光萎凋效果优于UV-B单光源萎凋。（3）不同失水速度处理（快速失水、缓慢失水、保水）对UV-A萎凋效果影响较大,茶样的感官品质及滋味成分差异明显。UV-A萎凋在保水处理下对茶叶滋味品质的形成最有利,其次是快速失水处理,缓慢失水处理的效果最差。不同温度处理（常温27℃、中温35℃、高温45℃）对UV-A萎凋效果有一定影响,但不如失水速度处理显着。中、高温处理的UV-A萎凋效果优于常温处理,而中、高温之间无明显差异。
刘明[5]（2015）在《紫外线诱导HaCaT细胞自噬及其拉曼光谱特性变化研究》文中研究指明背景来自太阳的紫外线辐射按其波长可分为315-400nm的紫外线A （ultraviolet A, UVA）、280～315nm的紫外线B （UVB）和100-280nm的紫外线C （UVC）.太阳辐射通过地球大气层时,其中所有的UVC和90%以上的UVB能被臭氧和水汽等吸收,UVA则较少受影响。因此到达地面的紫外线主要是UVA和少量UVB。现阶段,随工业发展地球臭氧层空洞面积的不断增加,导致大气对太阳辐射特别是UVB的吸收减少,使地球上的人类受到的UVB辐射增加。人类皮肤覆盖于机体的表面,是抵抗外界刺激的第一道防线,照射到皮肤的紫外线95%左右被角质细胞所吸收。过量的UVB照射可引起皮肤出现红斑、炎症、老化甚至皮肤癌。以往研究表明,UVB可以通过以下主要四种途径破坏细胞,影响细胞正常功能和生存状况,导致细胞坏死或凋亡：1直接损伤细胞DNA：2激活神经鞘磷脂酶,使之降解神经鞘磷脂,增加“第二信使”神经酞胺及其衍生物水平；3活化CD95等细胞膜表面死亡受体；4经细胞膜和线粒体膜作用产生脂质过氧化产物和自由基。无论是通过哪一种途径,就纯粹的分子之间的相互作用而言,紫外线作用于细胞是通过紫外光子和细胞的分子成分之间发生了能量转移,能量转移的结果根据相互作用的能量高低分为两种：高于“电离能”时,直接破坏介质的原子和分子；低于“电离能”时则在使介质电子发生跃迁的同时被介质吸收。紫外线对机体皮肤细胞的光生物学作用主要是皮肤细胞发色基团对紫外光谱能量的选择吸收后,引起细胞内分子的激发,被激发的分子经过光辐射、内转换、碰撞等非辐射衰变方式、化学反应方式、能量传递方式等将能量转换回到基态。三种不同波长的紫外线其能量差异较大,损伤DNA的方式以及结果也有较大区别：UVB和UVC波长范围正好是在DNA的吸收峰附近,DNA就能够直接吸收其能量,形成环丁烷嘧啶二聚体、嘧啶酮光产物、嘧啶的单加和物和非二聚碱基损伤、嘌呤光产物等形式的损伤；UVA不能被DNA直接吸收,而是通过细胞中的光增敏剂将能量传递给DNA引起损伤,损伤的类型有碱基损伤、DNA链交联、DNA链断裂等。拉曼光谱（Ramanspectra）是一种散射光谱：当单色的入射光投射到物质中产生散射时,其中有一部分散射光与入射光频率不同,称为拉曼光谱。这一现象于1928年由印度物理学家拉曼首先发现。拉曼光谱技术应用于DNA大分子构象研究始于20世纪70年代初期,根据拉曼谱线（峰）的特征和位置（拉曼频移）来确定其所属的DNA功能基团或某一个分子键,以及判断哪些DNA功能基团和化学键发生改变而引起物质结构和功能上的损伤。本研究采用UVA和UVB照射HaCaT细胞后,提取细胞DNA进行拉曼光谱分析,根据拉曼光谱相应特征谱线的位置和强度变化情况研究UVA和UVB对HaCaT细胞DNA的损伤形式,进一步分析损伤过程中通过哪一具体的分子结构进行能量交换和作用。白藜芦醇是从百合科菝葜属植物菝葜的干燥根茎中提取出来的一种天然的二苯乙烯类化合物,可以降低丙二醛（MDA）的生成量,增加超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）及过氧化氢酶（CAT）的活性,清除自由基。白藜芦醇本身也对紫外线有较好的吸收作用,且含有的多酚结构能与DNA通过静电吸引和氢键作用。本试验通过拉曼光谱技术分析白藜芦醇在UVB致HaCaT细胞DNA损伤过程中,对DNA二级结构的保护作用。细胞自噬是广泛存在于真核细胞内的溶酶体依赖的降解途径,细胞内损伤的细胞器和蛋白质等可通过自噬作用被降解,降解产生的氨基酸、脂肪酸等产物再重新利用。生长因子缺乏、大量氧自由基、DNA损伤等皆可诱导自噬。根据细胞内的物质运送到溶酶体的途径,分为三种自噬途径：1巨自噬,自噬最主要的形式,细胞质中产生双层膜结构形成自噬小体,随后结合溶酶体形成自噬性囊泡,通过这一途径降解自噬内容物主要有线粒体、内质网以及核糖体等；2微自噬,溶酶体膜直接内陷包裹周围的待降解物质,然后在水解酶的作用下进行降解；3分子伴侣介导自噬,与巨自噬、微自噬的最大区别是没有膜性结构形成,而是细胞质内具有特殊基序的蛋白被分子伴侣识别后,与溶酶体膜上的特殊受体--溶酶体相关膜蛋白结合后进入溶酶体被降解。自噬是细胞对于环境变化的有效、快速反应,当细胞营养缺失时,细胞立即启动自噬以维持胞质中氨基酸池的平衡,可通过合成新的蛋白质、能量生成和促进糖异生来避免细胞“饿死”。小鼠胚胎成纤维细胞在饥饿诱导下,三十分钟后既可以检测出自噬特异性蛋白LC3-II的改变,而其他细胞的自噬水平的变化从开始到结束经历的时间各有不同,半衰期从8分钟到几小时。为研究HaCaT细胞受刺激后的自噬变化规律,本实验选用人永生化上皮细胞（HaCaT）作为研究对象,以波长为305nm的UVB作为刺激,观察照射后5h内的自噬变化。目的1、研究UVA和UVB对HaCaT细胞DNA二级结构的损伤情况。2、研究白藜芦醇在UVB致HaCaT细胞DNA损伤过程中对DNA二级结构的保护作用。3、研究UVB辐射对HaCaT细胞自噬影响的剂量反应关系和时间效应关系。方法1、细胞培养HaCaT细胞接种于60mm×15mm培养皿中,培养皿含体积分数为10%的小牛血清（Fetal bovine serum, FBS）,单位为1×105U/L青霉素、质量浓度为100mg/L链霉素的DMEM高糖培养基,于37℃、体积分数为5%的CO2培养箱中常规贴壁培养。2、紫外辐射上海顾村光电仪器厂生产,并经上海市计量局检测,其发射的紫外线波峰为305nm。培养皿中细胞长至80%-90%融合时弃培养基,用1mlPBS漂洗2遍后加入1.8mlPBS覆盖细胞,放在距光源垂直距离为40Cmm位置进行照射。3、白藜芦醇预处理HaCaT细胞于UVB照射前加入白藜芦醇（使用终浓度0.1μpmol/ml）培养6小时,弃去含有白藜芦醇的培养基,1mlPBS漂洗2遍后照射方法同前。4、细胞全基因组DNA提取82.6mJ/cm2UVA和29.7mJ/cm2UVB照射细胞后继续培养至照射后0.5、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0h时间点收获HaCaT细胞,按照QIAamp DNA Mini Kit操作说明书步骤,分别对各组收获的HaCaT细胞进行全基因组DNA提取。5、激光共焦拉曼光谱测量采用激光共焦拉曼光谱倒置显微镜系统检测各组HaCaT细胞全基因组DNA的拉曼光谱：测量前采用标准硅片对激光共焦拉曼光谱倒置显微镜系统的波数轴和激光功率进行校准,以确保每次测量时照射到样品处的激光功率相同。实验时使用20倍物镜,光栅采用6001ines/mm,共焦孔径为500μm,采集的频率范围为600-2000cm-1,光谱分辨率为lcm-1,样品扫描曝光积分时间为30s,重复10次。6、吖啶橙（Acridine orange, AO）染色不同剂量UVB照射HaCaT细胞后,分别在照后1.0、2.0、3.0、4.0、5.0h收集细胞进行染色,具体方法是：弃去培养皿中培养基,用1mlPBS清洗2次,再加入3m1浓度为5μg/ml的AO染液,置于C02培养箱中继续培养15min, PBS清洗3次后。荧光倒置显微镜下观察染色。7、Western blot检测细胞蛋白不同剂量的UVB照射HaCaT细胞后,分别在照后0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0h收集细胞,具体方法是：弃去培养皿中培养基,用上海博彩生物工程公司的试剂盒提取细胞总蛋白并定量后进行SDS-PAGE电泳,转膜、5%脱脂奶粉进行封闭,然后室温下一抗孵育2h、TBST漂洗3次,室温二抗孵育2h、TBST漂洗3次后化学发光反应,最后进行显影、定影。8、统计学分析采用SPSS 19.0软件进行统计分析。计量资料经正态性检验符合正态分布或近似正态分布,以x±s描述,多组均数比较采用单因素方差分析；多重比较,方差齐时采用LSD法,方差不齐时采用Dunnett-T3法,检验水准a=0.05。结果1、经UVA和UVB照射后DNA拉曼光谱的主要谱线轮廓未发生明显变化；三组细胞鸟嘌呤氢键、磷酸基静电斥力、腺嘌呤碱基分子内能和腺嘌呤碱基堆积力特征谱线强度变化差异有统计学意义（P<0.05）；多重比较结果中,仅UVA组与对照组鸟嘌呤氢键特征谱线强度变化差异不明显（P>0.05）,其余各组各指标两两相比差异均有统计学意义（P<0.05）；各组与照后时间呈现交互效应（P<0.05）。2、经UVB和UVB+白藜芦醇照射后DNA拉曼光谱的主要谱线轮廓未发生明显变化；三组鸟嘌呤氢键、磷酸基静电斥力、腺嘌呤碱基分子内能和腺嘌呤碱基堆积力特征谱线强度变化差异有统计学意义（P<0.05）；多重比较结果中,三组细胞鸟嘌呤氢键特征频率两两相比差异均有统计学差异（P<0.01）,三组细胞磷酸基静电斥力特征频率两两相比仅UVB组和对照组差异具有统计学意义（P<0.05）,三组细胞腺嘌呤碱基分子内能特征频率两两相比仅UVB组和UVB+白藜芦醇差异无统计学意义（P<0.05）,三组细胞腺腺嘌呤碱基堆积力特征频率两两相比仅对照组和UVB+白藜芦醇差异无统计学意义（P<0.05）；各组与照后时间呈现交互效应（P<0.05）。3、HaCaT细胞经49.5mJ/cm2剂量UVB照射后,继续培养1.0h.2.0h、3.0h、 4.0h、5.0h后观察自噬,结果显示自噬细胞比例从照后1.0h的20.15±2.10%先是增长到最高50.67士7.33%,然后下降直至照后5.0h还保持在21.39士3.75%,自噬细胞比例峰值出现在照后3.0h（P<0.05）。HaCaT细胞经0mJ/cm2（对照）、9.9mJ/cm2、29.7mJ/cm2、49.5mJ/cm2剂量UVB照射后,继续培养3.0h后观察自噬,结果显示HaCaT细胞自噬比例随UVB照射剂量增加而上升,从4.13士1.02%增长到65.78±6.14%（P<0.05）。结论1、UVA和UVB可通过作用于鸟嘌呤氢键、磷酸基静电斥力、腺嘌呤碱基分子内能和腺嘌呤碱基堆积力等分子结构损伤HaCaT细胞DNA, UVB的损伤作用更大。2、白藜芦醇可通过保护HaCaT细胞DNA鸟嘌呤氢键、磷酸基静电斥力和腺嘌呤碱基堆积力等分子结构而减少UVB所致损伤。3. HaCaT细胞经49.5mJ/cm2剂量UVB照射并培养至1-5h,自噬细胞比例先上升然后下降,峰值出现在照后3h左右。HaCaT细胞经9.9～49.5mJ/cm2剂量UVB照射并培养至3.0h,自噬细胞比例随照射剂量增加而上升。
屈婷婷,李丕鹏,聂颖,陆宇燕[6]（2012）在《长波紫外线照射对花背蟾蜍肾脏结构损伤》文中进行了进一步梳理为研究长波紫外线对花背蟾蜍（Buforaddei）肾脏的损伤,用波长为365nm的长波紫外线（UVA）以352μW.cm-2的辐射量对花背蟾蜍亚成体进行150、300和450min的连续照射,分别在照射后立即、3、6、9、12和15d取材,常规石蜡切片。结果表明:UVA照射后,3组不同照射时间的花背蟾蜍肾脏整体结构基本完整,但均出现肾小管管壁破裂,管径显着缩小,肾小囊消失,而300min照射组的损伤则极为明显,其后依次为450min照射组与150min照射组,300与450min照射组的肾小体塌陷程度较150min照射组更为严重;经15d的恢复,虽出现明显好转,但大多指标仍与对照组间存在极显着性差异;UVA对花背蟾蜍肾脏有着不可忽视的损伤,虽然具有一定的自我修复的能力,但在野外,紫外辐射的增强和植被的减少可导致两栖类遭受过度的紫外辐射,进而引起两栖类种群的衰减。
聂颖,李丕鹏,陆宇燕,徐齐艳[7]（2010）在《长波紫外线辐射对脊椎动物的影响》文中研究表明臭氧层空洞的加剧使紫外辐射不断加强,造成的环境污染已经成为广为关注的问题,但大多数都集中在中波紫外线（UVB）的生物学作用及其与两栖动物衰减关系的研究,有关长波紫外线（UVA）对生物体损伤作用的研究却甚少。本文综述了近年来UVA对脊椎动物损伤的研究概况,从细胞结构、酶活性、遗传物质、膜结构以及免疫系统等方面阐述了UVA的损伤机理,并对低剂量辐射诱导兴奋效应对紫外损伤的保护作用进行了简要概述。最后分析和总结了关于UVA损伤研究所存在的问题及两栖动物作为实验用动物模型在研究紫外线损伤中的作用。
赵瑛[8]（2010）在《马铃薯渣乙醇发酵技术研究》文中指出本论文结合我国燃料乙醇发展趋势及甘肃马铃薯产业生产现状,进行马铃薯渣乙醇发酵技术研究,扩大了燃料乙醇生产原料的范围,降低了生产成本,同时解决了马铃薯渣的增值利用问题以及薯渣污染环境的问题。本论文依据马铃薯渣纤维结构及纤维素酶分解纤维素机理和乙醇发酵机理,以马铃薯渣为原料,加入复合酶液化糖化,酵母菌发酵马铃薯渣糖化液生产乙醇。主要研究内容包括：1.研究酵母菌的诱变和筛选方法及影响菌株诱变和细胞融合的因素,菌株的优化筛选,不同菌株的生长特性；2.研究影响固定化酵母生长的因素,固定化酵母同步糖化发酵技术；3.研究马铃薯渣发酵罐分批发酵产乙醇中试的发酵条件及发酵过程中温度、溶氧量、pH的变化。研究结果如下：（1）酵母菌的诱变和筛选：诱变菌株KYB208酵母菌株较对照K1酵母菌株生长速度快。KYB208酵母菌株在5 min照射时,存活率是对照组的1.79%。在4 min照射时,突变率是对照组的16.67%,故紫外线处理有利于菌株的突变。选出3株诱变酵母菌的乙醇发酵能力都大于1#对照K1酵母菌株,其中8#KYB208菌株的原料出酒率最高为14.%,比对照提高2.2%。利用UV诱变酵母培养技术,筛选高效产乙醇酵母菌是可行的。（2）酵母菌融合及发酵：采用40-60%浓度6000 PEG处理亲株酵母,取得了良好的细胞融合效果。原生质体形成的最佳条件为：菌龄24h,酶种类为0.25%（w／v）蜗牛酶,渗透压稳定剂为20%（w／v）的蔗糖液,菌体生长培养基采用YEPD。在此条件下,亲株原生质体形成率达92.7%,再生率是30.5%。将亲株、融合菌株进行发酵产醇实验,培养5d,两亲株的产醇能力分别为3.0%（v／v）和5.6%（v／v）,而融合菌株的发酵能力为8.7%（v／v）。结果说明获得的融合菌株为乙醇高产酵母菌株。（3）酵母固定化及同步糖化发酵：同步糖化发酵法用固定化酵母发酵马铃薯渣,发酵反应迅速,发酵醪中的残糖含量随着发酵时间的增加而呈先增后降趋势,经过64h的发酵之后,固定化酵母K1B发酵糖化醪残糖降至3.5%以下；固定化酵母A1B发酵糖化醪残糖降至2.7%以下。反应器内的乙醇含量随着发酵时间的增加而升高。经过64h发酵后,固定化酵母K1B发酵成熟醪中乙醇的含量达2.3%（v／v）,固定化酵母A1B发酵成熟醪中乙醇的含量达3.1%（v／v）。（4）薯渣发酵罐分批发酵中试实验：发酵罐中在2000 g原料的条件下,添加不同量的复合酶,糖化后还原糖含量分别为：1#为31.8%,2#为28.6%,3#为21.3%,4#为27.5%。添加等量的酵母菌KYB208,酒度分别为：1#为11.0%,2#为11.4%,3#为8.7%,4#为11.9%。发酵率1#为69.44%,2#为64.07%,3#为56.41%,4#为78.91%。当发酵液中乙醇含量达到11.0%时,对发酵液中的酵母菌有抑制作用,酵母菌不能继续利用糖产生乙醇,导致发酵率在64.07-78.91%。薯渣发酵罐中试发酵不同处理,添加等量的酵母菌,相同淀粉含量30.0%,发酵后乙醇含量分别为：1#为8.1%,2#为7.9%,发酵率1#为47.47%、2#为46.21%；相同薯渣含量37.45%,发酵后乙醇含量分别为：3#为6.2%、4#为6.4%,发酵率3#为43.07%、4#为44.31%。中试发酵结果说明当乙醇含量达到一定量时,酵母菌不能继续利用糖产生乙醇,导致淀粉发酵率在46.21-47.47%,薯渣发酵率在43.07-44.31%。
白雪[9]（2009）在《低强度氦氖（He-Ne）激光对α轻型地中海贫血患者红细胞影响的光镊拉曼光谱研究》文中认为目的:利用激光光镊拉曼光谱系统,研究人血正常红细胞与α轻型地中海贫血患者血红细胞之间的差异,测定低强度氦氖（He-Ne）激光对单个红细胞照射前后的拉曼光谱变化,探讨了低强度He-Ne激光对正常红细胞和α轻型地贫患者红细胞的影响作用及机理。方法:取健康献血者、α轻型地贫患者新鲜血液标本,利用MR450型低强度氦氖（He-Ne）激光仪,采取不同功率（2mW～5mW）和不同照射时间（40s、10min、30min、1h）的激光对红细胞悬液进行照射。用激光光镊拉曼光谱系统获得激光照射红细胞前后的拉曼光谱。结果:1.与正常红细胞相比,α轻型地贫患者红细胞的整体谱线偏弱;部分的特征谱数发生位移;谱数为1212cm-1、1224cm-1融合为一个特征峰值1216cm-1。表明:α轻型地贫患者红细胞与正常红细胞光谱有一定区别。2.低强度He-Ne激光对正常红细胞的拉曼光谱影响作用不明显。3.低强度He-Ne激光对α轻型地贫患者红细胞影响:⑴照射组和对照组间比较:①照射组整体强度也有所减弱;②谱数1622cm-1和谱数1604 cm-1的相对强度增加,主要由于谱数1604cm-1强度减弱引起;③谱数1004cm-1强度变弱峰形变尖,半高宽减少。⑵不同照射时间具有不同的效应:①激光照射时间40s后1h,谱数754cm-1强度降到最低;②谱数1622cm-1与1604cm-1的相对强度在激光照射10min后1h发生明显变化,而在照射时间30min后30min时出现该效应,在照射1h后即刻出现这一效应。表明:照射时间越长,激光对红细胞苯丙氨酸平行振动模和酪氨酸拉伸模的影响效应出现越早,并且在静置1h后效应增加;③激光照射时间30min后1h,出现一个新峰值1226cm-1。结论: 1.激光光镊拉曼光谱为探讨人血正常红细胞与α轻型地贫患者血红细胞之间的差异提供有用的信息;2.适当功率和适当照射时间的低强度He-Ne激光对α轻型地贫患者红细胞携氧功能有一定的调节作用,对细胞结构改变、键与键之间的扭转等都有一定的影响;这些影响在激光照射停止后仍维持一段时间,并可能达到最大效应;这表明了低强度激光对α轻型地贫患者红细胞作用具有较为明显的延迟效应和累积效应。
张海蓉[10]（2007）在《紫外线照射下Co（Π）、Pb（Π）及桂皮酸、青藤碱、儿茶素与牛血清白蛋白的相互作用研究》文中进行了进一步梳理第一章:本章综述了血清白蛋白的结构、功能和性质及研究方法;金属离子与血清白蛋白相互作用的研究进展;药物与血清白蛋白相互作用的研究进展,主要包括药物与血清白蛋白相互作用的主要分析研究内容和方法,以及研究过程中存在的不足之处;本文研究内容及其意义。第二章:运用紫外-可见吸收光谱（UV-vis）、紫外二阶导数光谱和荧光猝灭光谱研究了生理pH条件、紫外光（UV C 253.7 nm）照射下金属离子Co（Π）、Pb（Π）与牛血清白蛋白（Bovine serum albumin,简称BSA）的相互作用。研究发现,随着紫外光照射时间的延长,牛血清白蛋白的吸光度逐渐增大且特征峰位发生移动,说明紫外照射改变了蛋白质中氨基酸残基的微环境。Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk方程分析表明,经紫外光照射后,金属离子对BSA的荧光猝灭作用依然为静态猝灭作用,且没有改变其强结合位点的位置。受紫外照射过的BSA加入金属离子后,BSA与金属离子的结合常数（KS）随着照射时间的延长而逐渐降低;而BSA与金属离子先混合后照射时,结合常数（KS）随着照射时间的延长却逐渐升高。第三章:运用傅立叶红外光谱（FT-IR）、荧光光谱、圆二色谱和激光拉曼光谱研究了生理pH条件、紫外光（UV C 253.7 nm）照射下药物桂皮酸、青藤碱、儿茶素与BSA之间的结合反应及能量转移,求出了药物与BSA结合的结合常数、结合位置、结合类型等参数,并研究了紫外光（UV C 253.7 nm）照射及共存离子对药物与BSA的结合常数的影响。结果表明,三种药物都静态猝灭BSA的内源荧光。三种药物与BSA结合有相似之处:它们都在Site I与BSA结合;都改变了蛋白质的二级结构;与BSA之间发生了非辐射能量转移;它们的作用力为氢键作用力、疏水作用力和静电引力作用;共存离子减少了药物与BSA的结合常数,从而减小了药物与蛋白的结合力,缩短了药物在血浆中的储留时间,增加了药物的最大作用强度,这对短期内提高药效的临床治疗是有效的;紫外照射改变了药物与BSA的结合常数,这对研究紫外线影响药物在体内的储存、转运及作用强度的变化有重要的指导意义。
二、UV-A区段紫外线照射对DNA影响的拉曼光谱分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、UV-A区段紫外线照射对DNA影响的拉曼光谱分析（论文提纲范文）
（1）细菌纤维素/聚多巴胺复合纳米材料的制备及其抗紫外应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 抗紫外的研究 |
| 1.2.1 皮肤结构以及紫外线对皮肤的影响 |
| 1.2.2 抗紫外防光损伤的方法及优缺点 |
| 1.2.3 抗紫外目前的研究进展 |
| 1.3 纳米纤维素简介及抗紫外线功能 |
| 1.3.1 纳米纤维素的结构、制备及其应用研究 |
| 1.3.2 细菌纤维素的制备、性质及应用 |
| 1.3.3 纳米纤维素抗紫外的研究进展 |
| 1.4 PDA |
| 1.4.1 PDA的合成、性质及应用 |
| 1.4.2 聚多巴胺的抗紫外研究 |
| 1.5 本文的研究背景、意义以及研究内容 |
| 1.5.1 研究背景及意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 细菌纤维素及其复合纳米材料(BC@PDA)的制备与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 动态发酵与静态发酵产纤维素的对比 |
| 2.3.2 BC@PDA扫描电镜表征 |
| 2.3.3 BC@PDA高分辨透射电子电镜表征 |
| 2.3.4 BC@PDA的红外光谱表征 |
| 2.3.5 BC@PDA拉曼光谱表征 |
| 2.3.6 BC@PDA的X-射线衍射表征 |
| 2.3.7 BC@PDA热重分析表征 |
| 2.3.8 聚多巴胺纳米颗粒表征 |
| 2.3.9 复合材料的抗紫外效果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 BC@PDA的抗紫外应用研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 数据统计分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 BC@PDA对UVB辐照HaCaT细胞的保护效果 |
| 3.3.2 BC@PDA对UVA辐照NIH3T3细胞的保护效果 |
| 3.3.3 BC@PDA对UV辐照诱导小鼠皮肤光损伤影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 英文缩略词 |
| 致谢 |
（2）基于多相组装结构的等离激元增强的拉曼生物分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 拉曼光谱 |
| 1.1.1等离激元效应 |
| 1.1.2 拉曼增强机制 |
| 1.2 非核酸介导的多相纳米异质结构 |
| 1.2.1 多相纳米异质结构中的等离激元效应 |
| 1.2.2 光活性和非光活性的多相纳米异质结构的应用 |
| 1.3 核酸介导的等离激元纳米结构 |
| 1.3.1 DNA纳米技术 |
| 1.3.2 DNA介导等离激元纳米结构的精准排布 |
| 1.3.3 DNA介导的多相等离激元纳米结构在SERS中的应用 |
| 1.4 增强拉曼在生物分析中的应用 |
| 1.5 本论文研究目的和内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 研究创新点 |
| 1.6 参考文献 |
| 第二章 基于TiO_2-Ag异质结光致增强拉曼光谱的多功能生物分子检测平台 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 实验设计 |
| 2.3.2 拉曼基底的制备和表征 |
| 2.3.3 传感器的PIERS性能 |
| 2.3.4 TiO_2NR@Ag和TiO_2NF@Ag基底PIERS性能的比较 |
| 2.3.5 理论模拟 |
| 2.3.6 检测ATP分子的PIERS传感器设计 |
| 2.3.7 PIERS传感器用于检测ATP分子 |
| 2.3.8 PIERS传感器对ATP分子的特异性 |
| 2.3.9 PIERS传感器的拓展应用 |
| 2.4 小结 |
| 2.5 不同靶标分子的适配体序列 |
| 2.6 与文献中检测限的比较 |
| 2.7 参考文献 |
| 第三章 用于分子检测的柔性钙钛矿增强拉曼基底 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 实验设计 |
| 3.3.2 CsPbBr_3 QDs的合成及其表征 |
| 3.3.3 PIERS传感器的构建及其拉曼性能 |
| 3.3.4 基底弯曲时的高度增强均一性 |
| 3.3.5 基于PervERS基底的分子检测 |
| 3.4 小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 核酸介导的各向异性等离激元元结构中的增强拉曼 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 实验设计 |
| 4.3.2 AuNRs的表征 |
| 4.3.3 四面体DNA折纸的表征 |
| 4.3.4 等离激元元结构的表征 |
| 4.3.5 手性等离激元元结构的圆二色性表征 |
| 4.3.6 理论模拟 |
| 4.3.7 等离激元元结构中的增强拉曼 |
| 4.4 小结 |
| 4.5 序列 |
| 4.6 参考文献 |
| 第五章 非平衡态下元结构等离激元特性的调制 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验步骤 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 实验设计 |
| 5.3.2 动态手性等离激元元结构的合成和CD表征 |
| 5.3.3 动态手性等离激元元结构的TEM表征 |
| 5.3.4 元结构非平衡态下自组装 |
| 5.3.5 非平衡态下CPMs组装的时空控制 |
| 5.4 小结 |
| 5.5 序列 |
| 5.6 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 个人简历及获奖情况 |
| 附录: 在学期间取得的科研成果 |
（3）增强UV-B辐射DNA损伤中RAD21蛋白的功能分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 UV-B诱导的DNA损伤 |
| 1.1.1 UV-B诱导的DNA损伤 |
| 1.1.2 DNA对UV-B响应的敏感性 |
| 1.2 植物的DNA损伤修复机制 |
| 1.2.1 光修复 |
| 1.2.2 切除修复 |
| 1.2.3 错配修复 |
| 1.2.4 DNA链断裂修复 |
| 1.2.5 其他修复机制 |
| 1.3 DNA损伤的检测方法 |
| 1.3.1 单细胞凝胶电泳技术 |
| 1.3.2 电化学法 |
| 1.3.3 光谱技术法 |
| 1.3.4 比色法 |
| 1.3.5 发夹样探针法 |
| 1.3.6 荧光原位杂交法 |
| 1.3.7 双链断裂标志物磷酸化H2AX检测法 |
| 1.3.8 原位末端标记法 |
| 1.3.9 DNA加合物检测法 |
| 1.3.10 ELisa试剂盒检测CPD含量 |
| 1.4 RAD21的研究进展 |
| 1.5 转录组测序技术的研究和应用进展 |
| 1.6 单细胞凝胶电泳的研究进展 |
| 1.7 研究内容 |
| 1.8 研究意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要酶、试剂盒 |
| 2.1.3 主要溶液的配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 材料培养 |
| 2.2.2 处理组设置 |
| 2.2.3 拟南芥纯合突变体的鉴定 |
| 2.2.4 突变体插入位点的检测 |
| 2.2.5 UV-B剂量的筛选 |
| 2.2.6 UV-B辐射对RAD21.1和RAD21.3基因表达量的影响 |
| 2.2.7 突变体表型观察 |
| 2.2.8 DNA Laddering |
| 2.2.9 Hochest染色 |
| 2.2.10 单细胞凝胶电泳 |
| 2.2.11 CPD含量检测 |
| 2.2.12 图像采集 |
| 2.2.13 数据分析 |
| 2.2.14 RNA测序 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 突变体的鉴定 |
| 3.1.1 DNA水平的鉴定结果 |
| 3.1.2 RNA水平的鉴定结果 |
| 3.2 突变体T-DNA插入位点检测 |
| 3.3 UV-B剂量的筛选结果 |
| 3.4 UV-B辐射对RAD21 基因表达量的影响 |
| 3.5 突变体与野生型表型比较 |
| 3.6 UV-B和 RAD21 基因突变对拟南芥细胞凋亡的影响 |
| 3.6.1 DNA Laddering |
| 3.6.2 Hoechst染色 |
| 3.7 单细胞凝胶电泳 |
| 3.7.1 原生质体活力检测 |
| 3.7.2 彗星电泳结果 |
| 3.8 CPD含量检测 |
| 3.8.1 标准曲线的制作 |
| 3.8.2 各样品CPD含量检测 |
| 3.9 RNA测序 |
| 3.9.1 RNA浓度的检测 |
| 3.9.2 Reads过滤 |
| 3.9.3 测序评估 |
| 3.9.4 差异基因的筛选 |
| 3.9.5 差异基因GO注释分类及富集分析 |
| 3.9.6 差异基因KEGG Pathway注释分类及富集分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 彗星电泳的局限性 |
| 4.2 RAD21在UV-B诱导的DNA损伤修复中的功能 |
| 4.3 RAD21可能的调控基因的探讨 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）紫外等人工光源照射对萎凋叶化学成分及品质的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略表 |
| 第一章 导论 |
| 1.1 萎凋对茶叶品质的影响 |
| 1.1.1 萎凋过程中鲜叶的理化变化 |
| 1.1.2 萎凋对成品茶化学品质的影响 |
| 1.2 日光萎凋对茶叶品质的影响 |
| 1.3 紫外照射对植物细胞的作用 |
| 1.3.1 紫外线的生物效应 |
| 1.3.2 紫外线照射对茶叶的影响 |
| 1.4 远红外光源在植物中的应用研究 |
| 1.4.1 远红外线的生物效应 |
| 1.4.2 远红外线照射对茶叶的影响 |
| 1.5 研究内容及意义 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 1.5.3 主要创新点 |
| 1.5.4 研究不足 |
| 第二章 采用紫外光源对茶叶进行短时间萎凋槽萎凋的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 萎凋过程中含水率及叶表面CO_2浓度的动态变化 |
| 2.2.2 萎凋过程中水浸出物含量的变化 |
| 2.2.3 萎凋过程中茶多酚与没食子酸含量的动态变化 |
| 2.2.4 萎凋过程中生物碱含量的动态变化 |
| 2.2.5 正交试验结果与分析 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 采用紫外等人工光源对茶叶进行长时间重萎凋的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 主要仪器与设备 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 萎凋叶的失水速率比较 |
| 3.2.2 萎凋过程中水浸出物的动态变化 |
| 3.2.3 萎凋过程中茶多酚和没食子酸含量的动态变化 |
| 3.2.4 萎凋过程中黄酮含量的动态变化 |
| 3.2.5 萎凋过程中氨基酸含量的动态变化 |
| 3.2.6 萎凋过程中生物碱含量的动态变化 |
| 3.2.7 萎凋过程中萎凋叶感官品质的动态变化 |
| 3.2.8 相同含水率下各处理间滋味成分的差异 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 茶叶含水率、叶温对UV-A照射效果的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 主要仪器与设备 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 茶叶含水率对UV-A照射效果的影响 |
| 4.2.2 叶温对UV-A照射效果的影响 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论与分析 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 第二章附表 |
| 附录2 第三章附表 |
| 附录3 第四章附表 |
| 作者简历 |
（5）紫外线诱导HaCaT细胞自噬及其拉曼光谱特性变化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第1章 UVB和UVA对HaCaT细胞DNA损伤的拉曼光谱研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 第2章 UVB对HaCaT细胞自噬影响的研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 全文总结 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 硕士在读期间发表的论文 |
| 中英缩略词表 |
| 致谢 |
（6）长波紫外线照射对花背蟾蜍肾脏结构损伤（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 花背蟾蜍肾脏的一般结构 |
| 2.2 UVA照射后肾脏结构的变化 |
| 2.2.1 肾小管 |
| 2.2.2 肾小体的结构 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 UVA照射对肾脏结构的影响 |
| 3.2 UVA照射对肾脏细胞遗传物质的影响 |
| 3.3 UVA照射对肾脏糖原的影响 |
| 3.4 UVA照射与两栖动物对其的适应 |
| 3.5 UVA与两栖类种群的衰减 |
（7）长波紫外线辐射对脊椎动物的影响（论文提纲范文）
| 1 紫外线的概述 |
| 2 UVA对脊椎动物的影响 |
| 2.1 UVA辐射对细胞结构的影响 |
| 2.2 UVA辐射对酶活性的影响 |
| 2.3 UVA辐射对遗传物质的影响 |
| 2.4 UVA对免疫功能的影响 |
| 2.5 UVA辐射对其他方面的影响 |
| 3 存在的问题与研究展望 |
（8）马铃薯渣乙醇发酵技术研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 能源供应现状 |
| 2 生物质能源 |
| 2.1 植物纤维素的利用 |
| 2.2 纤维素酶分解纤维素机理 |
| 2.3 乙醇发酵机理 |
| 2.4 生产乙醇的原料成本比较 |
| 2.5 生物质能源乙醇生产技术现状 |
| 2.6 植物纤维素利用途径的缺陷 |
| 2.7 马铃薯渣 |
| 2.7.1 马铃薯渣的成分 |
| 2.7.2 马铃薯渣纤维素结构 |
| 2.7.3 国内外对马铃薯渣的利用研究 |
| 3 国内外利用马铃薯渣发酵生产乙醇的研究现状 |
| 4 本项目研究的立论依据 |
| 第二部分 酵母菌的诱变及筛选 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 主要仪器 |
| 2.3 培养基 |
| 2.4 方法 |
| 2.4.1 紫外诱变 |
| 2.4.2 突变株的筛选 |
| 2.4.3 摇瓶发酵 |
| 2.4.4 乙醇发酵实验 |
| 2.5 分析测定方法 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 酿酒酵母的繁殖方式 |
| 3.2 UV照射对菌株形态与菌落的影响 |
| 3.3 UV照射对菌株致死率的影响 |
| 3.3.1 UV照射时间对菌株致死率的影响 |
| 3.3.2 UV照射距离对菌株致死率的影响 |
| 3.3.3 UV照射时间对不同浓度菌株致死率的影响 |
| 3.4 UV照射对酵母菌存活率和突变率的影响 |
| 3.5 酵母菌原株及UV诱变酵母生长曲线测定 |
| 3.6 不同发酵时间对诱变酵母产乙醇的影响 |
| 3.7 诱变酵母发酵期间pH的变化 |
| 3.8 高产乙醇酵母菌的筛选 |
| 4 讨论 |
| 第三部分 酵母菌融合及菌株发酵 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 原生质体的制备 |
| 2.2.2 原生质体再生及剩余菌数的测定 |
| 2.2.3 原生质体融合 |
| 2.2.4 原生质体形成率及再生率的测定 |
| 2.2.5 细胞融合率的测定 |
| 2.2.6 融合子的鉴定 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 蜗牛酶浓度和酶解时间对原生质体形成的影响 |
| 3.2 PEG对细胞融合的作用 |
| 3.3 原生质体形成与再生 |
| 3.4 融合菌株的性状分析 |
| 3.5 融合菌株和亲本菌株生长表现 |
| 3.6 融合菌株发酵能力和产乙醇能力比较 |
| 4 讨论 |
| 第四部分 酵母固定化与同步糖化发酵 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 主要仪器与设备 |
| 2.3 培养基 |
| 2.4 方法 |
| 2.4.1 种子培养液的制备 |
| 2.4.2 固定化细胞的制备方法 |
| 2.4.3 固定化细胞的回收与活菌计数 |
| 2.4.4 发酵醪的乙醇蒸馏及乙醇含量的测定 |
| 2.4.5 同步糖化发酵 |
| 2.5 分析测定方法 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 根据液体培养结果选择最佳菌种 |
| 3.2 根据发酵速率选择最佳菌种 |
| 3.3 同步糖化发酵发酵时间与糖度的关系 |
| 3.4 同步糖化发酵发酵时间与pH的关系 |
| 3.5 固定化酵母发酵马铃薯渣糖化醪 |
| 4 讨论 |
| 第五部分 薯渣15L发酵罐分批发酵实验 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 主要仪器及设备 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 菌种培养 |
| 2.3.2 摇瓶发酵 |
| 2.3.3 马铃薯渣的液化 |
| 2.3.4 马铃薯渣的糖化 |
| 2.3.5 马铃薯渣的发酵 |
| 2.3.6 马铃薯渣发酵工艺流程 |
| 2.4 分析测定方法 |
| 2.4.1 乙醇含量的测定 |
| 2.4.2 还原糖测定 |
| 2.4.3 总糖测定 |
| 2.4.4 外观糖度测定 |
| 2.4.5 发酵率测定 |
| 2.4.6 酸度测定 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 原料的结构分析 |
| 3.2 薯渣发酵过程变化 |
| 3.3 马铃薯渣摇瓶发酵实验 |
| 3.4 薯渣15L发酵罐分批发酵实验 |
| 4 讨论 |
| 第六部分 薯渣发酵中试实验 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 主要仪器及设备 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 菌种培养 |
| 2.3.2 马铃薯渣的液化 |
| 2.3.3 马铃薯渣的糖化 |
| 2.3.4 分批发酵中试 |
| 2.3.5 薯渣发酵罐中试扩大发酵实验 |
| 2.3.6 发酵工艺流程 |
| 2.4 分析测定方法 |
| 2.4.1 乙醇含量的测定 |
| 2.4.2 还原糖测定 |
| 2.4.3 总糖测定 |
| 2.4.4 外观糖度测定 |
| 2.4.5 发酵率测定 |
| 2.4.6 酸度测定 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 原料结构在发酵过程中的变化 |
| 3.2 薯渣中试同步液化糖化发酵过程变化 |
| 3.3 发酵中温度变化 |
| 3.4 发酵中溶氧量变化 |
| 3.5 发酵中pH值变化 |
| 3.6 发酵罐中不同原料发酵处理结果 |
| 3.7 薯渣发酵罐中试扩大发酵实验 |
| 4 讨论 |
| 第七部分 结论与建议 |
| 1 结论 |
| 2 建议 |
| 参考文献 |
| CHAPTER 1 |
| CHAPTER 2 |
| CHAPTER 3 |
| CHAPTER 4 |
| CHAPTER 5 |
| CHAPTER 6 |
| 致谢 |
| 附件一 乙醇样品含量测定 |
| 附件二 科技成果鉴定证书 |
| 附件三 发明专利公开说明书 |
（9）低强度氦氖（He-Ne）激光对α轻型地中海贫血患者红细胞影响的光镊拉曼光谱研究（论文提纲范文）
| 一、论文 |
| 中英文缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 样品、实验材料与实验装置 |
| 方法 |
| 实验结果及分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 二、文献综述 |
| 综述正文 |
| 综述参考文献 |
| 三、致谢 |
（10）紫外线照射下Co（Π）、Pb（Π）及桂皮酸、青藤碱、儿茶素与牛血清白蛋白的相互作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 第一节 血清白蛋白的结构、功能和性质及研究方法 |
| 1、血清白蛋白的分子结构 |
| 2、血清白蛋白的理化性质 |
| 3、血清白蛋白的生理功能 |
| 4、蛋白质的变性作用 |
| 5、血清白蛋白分子构象的研究方法简介 |
| 第二节 金属离子及药物与血清白蛋白相互作用研究进展 |
| 一、金属离子与血清白蛋白相互作用研究进展 |
| 二、药物与血清白蛋白相互作用研究进展 |
| 1、主要分析研究内容和方法进展 |
| 2、研究过程中存在的不足之处 |
| 第三节 本文研究内容及其意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 紫外照射下金属离子与牛血清白蛋白的相互作用 |
| 第一节 紫外照射下Co(II)与牛血清白蛋白的相互作用 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 第二节 紫外照射下Pb(II)与牛血清白蛋白的相互作用 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 药物与牛血清白蛋白的相互作用 |
| 第一节 桂皮酸与牛血清白蛋白的相互作用 |
| 1 实验部分 |
| 2. 结果与讨论 |
| 第二节 青藤碱与牛血清白蛋白的相互作用 |
| 1 实验部分 |
| 2. 结果与讨论 |
| 第三节 儿茶素与牛血清白蛋白的相互作用 |
| 1 实验部分 |
| 2. 结果与讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 研究生阶段已发表和待发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、UV-A区段紫外线照射对DNA影响的拉曼光谱分析（论文参考文献）
- [1]细菌纤维素/聚多巴胺复合纳米材料的制备及其抗紫外应用研究[D]. 崔琪华. 华东师范大学, 2021
- [2]基于多相组装结构的等离激元增强的拉曼生物分析[D]. 满天天. 华东师范大学, 2020(02)
- [3]增强UV-B辐射DNA损伤中RAD21蛋白的功能分析[D]. 高琳. 山西师范大学, 2020(07)
- [4]紫外等人工光源照射对萎凋叶化学成分及品质的影响[D]. 张钰婕. 浙江大学, 2020(01)
- [5]紫外线诱导HaCaT细胞自噬及其拉曼光谱特性变化研究[D]. 刘明. 南方医科大学, 2015(03)
- [6]长波紫外线照射对花背蟾蜍肾脏结构损伤[J]. 屈婷婷,李丕鹏,聂颖,陆宇燕. 生态学杂志, 2012(06)
- [7]长波紫外线辐射对脊椎动物的影响[J]. 聂颖,李丕鹏,陆宇燕,徐齐艳. 生态学杂志, 2010(05)
- [8]马铃薯渣乙醇发酵技术研究[D]. 赵瑛. 兰州大学, 2010(08)
- [9]低强度氦氖（He-Ne）激光对α轻型地中海贫血患者红细胞影响的光镊拉曼光谱研究[D]. 白雪. 广西医科大学, 2009(10)
- [10]紫外线照射下Co（Π）、Pb（Π）及桂皮酸、青藤碱、儿茶素与牛血清白蛋白的相互作用研究[D]. 张海蓉. 广西师范大学, 2007(05)