一、马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效观察（论文文献综述）
许海霞,高桂香,张亚云[1]（2021）在《马来酸桂哌齐特联合阿替普酶治疗急性脑卒中的效果观察》文中研究表明目的研究探讨马来酸桂哌齐特联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的效果观察及对患者髓过氧化物酶（MPO）、基质金属蛋白酶2 （MMP-2）、脑源性神经营养因子（BDNF）水平的影响。方法回顾性选取2019年10月～2020年10月期间南通大学附属如皋医院收治的95例急性缺血性脑卒中患者,按患者治疗方法不同分为观察组（48例）、对照组（47例）。对照组给予阿替普酶治疗,观察组在对照组增加马来酸桂哌齐特治疗。评估比较两组患者的临床疗效、认知功能评分、MPO、MMP-2、BDNF、血液流变学指标、不良反应发生率。结果观察组总有效率为91.67%（44/48）,高于对照组患者为74.47%（35/47）,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者的神经功能缺损评分（NIHSS）低于对照组,简易智力状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者的MPO、MMP-9低于对照组,BDNF水平高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞变形指数、纤维蛋白原水平均低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗期间观察组、对照组不良反应发生率为16.67%（8/48）、10.64%（5/47）,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论马来酸桂哌齐特联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的效果显着,可改善患者的认知功能,降低MPO、MMP-9水平,提升BDNF水平,降低患者的血液流变学指标,治疗安全性良好。
鲁兵,张波,何可[2]（2021）在《川芎嗪联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死对神经功能及血清Hcy、D-D的影响》文中研究表明目的:分析川芎嗪联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死对神经功能及血清同型半胱氨酸（Hcy）、D-二聚体（D-D）的影响。方法:选取本院2019-01～2019-12收治的100例急性脑梗死病人,随机分为研究组、对照组,各50例,均给予基础治疗及马来酸桂哌齐特治疗,研究组加用川芎嗪治疗,两组治疗均持续14天。对比两组病人治疗前后神经功能及血清Hcy、D-D变化,分析两种方案的治疗效果与安全性。结果:对照组1例病人因个人原因退出研究,其余99例病人均顺利完成研究,并纳入结果分析。与治疗前相比,治疗后两组NIHSS评分均下降,且研究组下降更为明显（P <0.05）。与治疗前相比,治疗后两组Hcy、D-D、hs-CRP均下降,且研究组下降更为明显（P <0.05）。治疗后研究组临床总有效率高于对照组（P <0.05）。两组治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在马来酸桂哌齐特的基础上联合川芎嗪能够进一步改善急性脑梗死病人神经功能,下调Hcy、D-D及hs-CRP水平,提高临床疗效。
朱婧,闫盈盈,翟所迪,崔一民[3]（2021）在《马来酸桂哌齐特注射液治疗脑卒中安全性的meta分析》文中认为目的系统评价马来酸桂哌齐特注射液（桂哌齐特）在脑卒中患者中应用的安全性。方法检索国内外相关数据库截至2020年12月31日收录的文献, 收集桂哌齐特联合或不联合基础治疗（试验组）与基础治疗和除桂哌齐特外的其他药物单独或联用治疗（对照组）脑卒中的随机对照试验（RCT）, 结局指标含治疗相关不良事件（包括头痛、失眠、嗜睡、皮肤瘙痒等症状和肝、肾功能和血液系统等实验室指标异常）。采用Cochrane偏倚风险评估工具（5.1.0版）进行方法学质量评价, 采用RevMan 5.3统计软件进行meta分析。效应值为相对危险度（RR）及其95%置信区间（CI）。结果纳入分析的RCT共19项, 均为在我国开展的上市后研究。19项RCT共包括3 272例患者, 试验组1 650例, 对照组1 622例。质量评价结果显示, 研究存在选择性偏倚和测量偏倚可能。meta分析结果显示, 试验组与对照组总体不良事件发生率差异无统计学意义[6.90%（114/1 650）比7.64%（124/1 622）, RR=0.92, 95%CI:0.72～1.17, P=0.49]。对按照剂量（80、160、240、320和400 mg/d）划分的5个亚组分析结果显示, 试验组与对照组不良事件发生率差异均无统计学意义[8.77%（10/114）比14.16%（16/113）, RR=0.62, 95%CI:0.29～1.31, P=0.21;3.51%（4/112）比0（0/101）, RR=4.58, 95%CI:0.55～38.49, P=0.16;0.88%（1/114）比1.85%（2/108）, RR=0.64, 95%CI:0.10～3.86, P=0.62;7.53%（96/1 275）比8.30%（105/1 265）, RR=0.92, 95%CI:0.71～1.19, P=0.51;8.57%（3/35）比2.86%（1/35）, RR=3.00, 95%CI:0.33～27.46, P=0.33]。关注的几种不良事件meta分析结果显示, 头痛、头晕、失眠、恶心、皮疹/瘙痒及白细胞减少等不良事件在试验组和对照组中的发生率差异均无统计学意义[3.45%（57/1 650）比3.45%（56/1 622）, RR=1.02, 95%CI:0.70～1.47, P=0.46;2.24%（37/1 650）比2.40%（39/1 622）, RR=0.95, 95%CI:0.60～1.51, P=0.76;0.84%（41/1 650）比2.10%（34/1 622）, RR=1.23, 95%CI:0.77～1.94, P=0.69;0.67%（11/1 650）比0.12%（2/1 622）, RR=0.96, 95%CI:0.39～2.39, P=0.64;0.36%（6/1 650）比0.37%（6/1 622）, RR=1.06, 95%CI:0.45～2.49, P=0.89;0.06%（1/1 578）比0（0/1 552）, RR=3.00, 95%CI:0.12～74.47, P=0.50]。结论国内上市的桂哌齐特临床安全性良好。
张延广[4]（2021）在《培元通脑胶囊联合桂哌齐特治疗老年急性脑梗死的临床研究》文中研究指明目的探讨培元通脑胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取天津市静海区医院2017年8月—2019年8月收治的老年急性脑梗死患者76例,随机分为对照组（38例）和治疗组（38例）。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,320 mg加入5%葡萄糖或生理盐水250 mL,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服药物培元通脑胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平及NIHSS评分和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为65.79%和97.37%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者IL-1、IL-6、TNF-α水平均明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗7、14 d,治疗组患者NIHSS评分均低于对照组患者（P<0.05）。治疗中,对照组不良反应发生率为47.37%,显着高于治疗组的13.16%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论培元通脑胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗老年急性脑梗死效果显着,能有效降低机体血清炎性因子水平,显着改善脑组织细胞缺血、缺氧症状。
秦兴国,闫和英[5]（2020）在《马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗急性脑梗死的疗效分析》文中提出目的分析马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗急性脑梗死的疗效。方法 86例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组患者接受波立维治疗,观察组患者接受马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗,对比两组临床疗效、治疗前后血清因子水平和神经功能缺损评分、治疗前后血液流变学变化。结果观察组患者的临床治疗总有效率为93.02%,高于对照组的72.09%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组患者血清血管内皮生长因子（418.71±40.63）pg/ml、脑源性神经营养因子（4.62±0.44）ng/ml均高于对照组的（373.56±36.84）pg/ml、（3.85±0.36）ng/ml, NIHSS评分（11.87±1.09）分低于对照组的（17.24±1.52）分,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组患者纤维蛋白原为（3.24±0.31）g/L、血细胞比容为（38.05±3.62）%、血浆粘度为（1.73±0.15）mPa·s,均低于对照组的（4.17±0.40）g/L、（43.15±1.49）%、（2.14±0.20）mPa·s,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论急性脑梗死患者接受马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗,能够有效改善患者的神经功能和血流情况,提高疾病治疗效果,值得临床推广应用。
倪俊,陈会生,陈国芳,纪勇,易飞,张卓伯,杨弋,吴晋,蔡学礼,邵蓓,王剑锋,刘雅芳,耿德勤,屈新辉,李晓红,魏琰,丁建平,吕桦,黄一宁,黄勇华,肖波,龚涛,崔丽英[6]（2020）在《马来酸桂哌齐特注射液明显促进急性缺血性脑卒中患者的早期功能恢复：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅳ期临床研究》文中认为目的评估马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的早期有效性和安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅳ期临床研究,由北京协和医院牵头,全国65家国家临床试验机构的神经内科专业组共同完成。于2016年8月至2019年2月连续入组发病时间≤48 h,美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分为7～25分的急性前循环非心源性脑梗死患者,其中937例（治疗组466例,对照组471例）进入最终全分析集进行分析。以用药后14 d改良Rankin量表（mRS）评分≤1分比例和Barthel指数为疗效终点,安全性终点指标包括用药后14 d的生命体征、实验室检查指标和心电图结果。结果共入组946例患者,其中937例纳入最终分析。多因素Logistic回归分析显示,治疗组用药后14 d mRS≤1分受试者比例高于对照组[分别为102/466（21.89%）和76/471（16.14%）],两组间差异具有统计学意义（OR=0.677,95%CI0.484～0.948,P=0.023）;治疗组病后14 d Barthel指数≥95受试者比例高于对照组[分别为125/466（26.82%）和91/471（19.32%）],两组间差异具有统计学意义（OR=0.632,95%CI0.459～0.869,P=0.005）。两组间不良事件发生率相似。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中,早期即可显着改善患者残障程度和日常生活能力,且安全性良好。
王忠平[7]（2020）在《银杏活脑胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗瘀血阻窍型眩晕的疗效观察》文中指出目的:观察银杏活脑胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗瘀血阻窍型眩晕的临床疗效,以期为临床上治疗瘀血阻窍型眩晕提供相关参考。方法:将60例符合西医后循环缺血诊断标准及中医眩晕（瘀血阻窍型）诊断标准的患者随机分为治疗组及对照组,每组30例。对照组给予马来酸桂哌齐特注射液10ml配合0.9%氯化钠500ml静脉滴注,每日1次。治疗组在对照组的基础上加用银杏活脑胶囊口服,每次2粒,每日3次,两组均持续用药2周。对比两组治疗前后的中医证候积分、DARS量表评分、经颅多普勒超声（TCD）检测VA和BA的平均血流速度的变化情况。结果:1、两组基线指标分析:经过统计分析得出两组患者的性别、年龄、病程、眩晕程度、合并疾病等方面相比,无统计学差异（P>0.05）,具有可比性。2、两组临床疗效比较:两组对瘀血阻窍型眩晕均有效,治疗组临床疗效总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%,具有统计学意义（P<0.05）。3、两组中医证候积分比较:两组患者治疗后的中医证候积分均较治疗前下降（P<0.05）;治疗后治疗组的中医证候积分比对照组的下降更显着（P<0.05）。4、两组DARS量表评分比较:治疗后两组患者的DARS量表评分均较治疗前下降（P<0.05）;两组间比较,治疗组的DARS分值比对照组的下降更加明显（P<0.05）。5、两组双侧椎动脉和基底动脉的平均血流速度（VM）比较:两组患者的双侧VA和BA治疗后的VM均比治疗前提高,治疗后治疗组的双侧VA和BA的VM比对照组的更高（P<0.05）。6、两组患者治疗前后均未出现不良反应。结论:1、银杏活脑胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗瘀血阻窍型眩晕,其临床疗效优于单用马来酸桂哌齐特治疗,且用药期间未发生不良反应,安全性好。2、银杏活脑胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗瘀血阻窍型眩晕,可更好改善患者的中医证候积分、DARS量表评分以及椎-基底动脉血流速度,这可能是其临床疗效优于单用西药的原因。3、银杏活脑胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗瘀血阻窍型眩晕,能明显改善TCD中检测的指标,也表明该疗法可以改善脑部供血,从而改善后循环缺血所致的眩晕等症状。
张满菊,陈喜平,张方[8]（2020）在《马来酸桂哌齐特联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床效果》文中研究指明目的研究马来酸桂哌齐特联合阿加曲班治疗急性脑梗死的效果。方法将89例急性脑梗死患者随机分为对照组（45例,阿加曲班）和观察组（44例,阿加曲班+马来酸桂哌齐特）。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的NIHSS评分均降低,ADL评分均升高,且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清NT-proBNP、MCP-1、sICAM-1、TNF-α水平均降低,IL-10水平均升高,且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的全血黏度（中切）、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。结论马来酸桂哌齐特联合阿加曲班能提高急性脑梗死患者的疗效,改善其神经功能、血液流变学和血清细胞因子水平。
钱剑宁,程国辉,李文东[9]（2019）在《马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效及对神经、炎症因子水平的影响》文中指出目的观察马来酸桂哌齐特和银杏提取物注射液治疗急性脑梗死（ACI）的疗效及对神经、炎症因子水平的影响。方法选取我院脑科在2016年10月～2018年3月收治的78例ACI患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组（各39例）,对照组给予银杏提取物注射液治疗,观察组给予马来酸桂哌齐特治疗,两组患者连续治疗21d;比较两组患者临床疗效、血清神经因子(血清脑源性神经营养因子、神经生长因子、神经元特异性烯醇化酶、炎症因子（肿瘤坏死因子-α、单核细胞趋化蛋白-1、可溶性细胞间黏附分子-1）水平,记录两组治疗期间不良反应。结果观察组临床有效率高于对照组（92.31%vs 74.36%）,差异有统计学意义（P <0.05）;两组患者治疗后BDNF、NGF水平升高,NSE水平降低,治疗后两组患者BDNF、NGF、NSE水平比较差异有统计学意义（P <0.05）;两组患者治疗后TNF-α、MCP-1、sICAM-1水平均降低,观察组TNF-α、MCP-1、sICAM-1水平低于对照组（P <0.05）;两组患者治疗期间不良反应比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论相比于阴性提取物注射液,马来酸桂哌齐特治疗ACI疗效可靠,能够明显减轻神经细胞炎症反应,提高血清神经因子水平,值得临床借鉴。
林树棣[10]（2019）在《低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗早期脑梗死的疗效分析》文中研究指明目的探讨低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗早期脑梗死的疗效。方法 120例早期脑梗死患者,运用随机数字表法将其分为对照组与实验组,各60例。对照组施以低分子肝素钙治疗,实验组施以低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗。观察两组患者的凝血功能指标[凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）]及治疗前后的神经功能缺损评分。结果治疗后,实验组患者的PT、TT、APTT分别为（11.62±0.49）、（14.23±1.67）、（22.87±5.06）s,均优于对照组的（9.63±0.24）、（10.68±1.23）、（17.52±4.52）s,差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者的神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,实验组患者的神经功能缺损评分为（14.22±5.17）分,明显低于对照组的（19.25±6.39）分,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗早期脑梗死具有显着疗效,不仅能够降低神经功能缺损评分,并且能够有效的提升凝血功能,具有较高的临床推广价值。
二、马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效观察（论文提纲范文）
（1）马来酸桂哌齐特联合阿替普酶治疗急性脑卒中的效果观察（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 评价指标 |
| 1.4 疗效判定 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床疗效比较 |
| 2.2 认知功能评分比较 |
| 2.3 MPO、MMP-9、BDNF水平比较 |
| 2.4血液流变学水平比较 |
| 2.5 不良反应发生率比较 |
| 3 讨论 |
（2）川芎嗪联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死对神经功能及血清Hcy、D-D的影响（论文提纲范文）
| 1 研究对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 治疗方案 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 100例病人研究完成情况 |
| 2.2 两组病人NIHSS评分变化 |
| 2.3 两组病人Hcy、D-D、hs-CRP水平变化 |
| 2.4 两组病人临床疗效评价 |
| 2.5 两组病人不良反应发生情况 |
| 3 讨论 |
（4）培元通脑胶囊联合桂哌齐特治疗老年急性脑梗死的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般临床资料 |
| 1.2 药物 |
| 1.3 分组及治疗方法 |
| 1.4 疗效评价标准[7] |
| 1.5 观察指标 |
| 1.5.1 血清中各炎症细胞水平检测 |
| 1.5.2 NIHSS评分 |
| 1.6 不良反应观察 |
| 1.7 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者血清炎症因子水平比较 |
| 2.3 两组患者NIHSS评分比较 |
| 2.4 两组患者不良反应比较 |
| 3 讨论 |
（5）马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗急性脑梗死的疗效分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及判定标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效对比 |
| 2.2 两组治疗前后血清因子水平和神经功能缺损评分对比 |
| 2.3 两组治疗前后血液流变学对比 |
| 3 讨论 |
（7）银杏活脑胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗瘀血阻窍型眩晕的疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第1章 理论研究 |
| 1 祖国医学对眩晕的认识 |
| 2 西医对后循环缺血的认识 |
| 第2章 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 2 研究方法 |
| 3 研究结果 |
| 第3章 讨论 |
| 1 立题依据 |
| 2 银杏活脑胶囊治疗瘀血阻窍型眩晕的理论探讨 |
| 3 银杏活脑胶囊方药分析 |
| 4 银杏活脑胶囊药物的现代药理研究 |
| 5 选用马来酸桂哌齐特的依据 |
| 6 临床观察结果分析 |
| 7 不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果、参加学术会议及获奖 |
| 致谢 |
（8）马来酸桂哌齐特联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及疗效评价标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者的临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者治疗前、后的NIHSS、ADL评分比较 |
| 2.3 两组患者治疗前、后的血清细胞因子水平比较 |
| 2.4 两组患者治疗前、后的血液流变学指标比较 |
| 3 讨论 |
（9）马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效及对神经、炎症因子水平的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效判定 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者治疗前后神经因子水平比较 |
| 2.3 两组患者治疗前后血清炎症因子水平比较 |
| 2.4 两组患者治疗期间不良反应比较 |
| 3 讨论 |
（10）低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗早期脑梗死的疗效分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入及排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1对照组 |
| 1.3.2实验组 |
| 1.4 观察指标及判定标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者的凝血功能指标比较 |
| 2.2 两组患者治疗前后的神经功能缺损评分比较 |
| 3 讨论 |
四、马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效观察（论文参考文献）
- [1]马来酸桂哌齐特联合阿替普酶治疗急性脑卒中的效果观察[J]. 许海霞,高桂香,张亚云. 中华保健医学杂志, 2021(05)
- [2]川芎嗪联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死对神经功能及血清Hcy、D-D的影响[J]. 鲁兵,张波,何可. 内蒙古医科大学学报, 2021(04)
- [3]马来酸桂哌齐特注射液治疗脑卒中安全性的meta分析[J]. 朱婧,闫盈盈,翟所迪,崔一民. 药物不良反应杂志, 2021(05)
- [4]培元通脑胶囊联合桂哌齐特治疗老年急性脑梗死的临床研究[J]. 张延广. 现代药物与临床, 2021(01)
- [5]马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗急性脑梗死的疗效分析[J]. 秦兴国,闫和英. 中国实用医药, 2020(35)
- [6]马来酸桂哌齐特注射液明显促进急性缺血性脑卒中患者的早期功能恢复：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅳ期临床研究[J]. 倪俊,陈会生,陈国芳,纪勇,易飞,张卓伯,杨弋,吴晋,蔡学礼,邵蓓,王剑锋,刘雅芳,耿德勤,屈新辉,李晓红,魏琰,丁建平,吕桦,黄一宁,黄勇华,肖波,龚涛,崔丽英. 中华神经科杂志, 2020(10)
- [7]银杏活脑胶囊联合马来酸桂哌齐特治疗瘀血阻窍型眩晕的疗效观察[D]. 王忠平. 湖北民族大学, 2020(12)
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